Załącznik do formularza

Dostawa automatycznej stacji pipetującej do ekstrakcji kwasów nukleinowych i przygotowania reakcji PCR oraz system do Real Time PCR w ramach projektu pn. „Poprawa bezpieczeństwa epidemiologicznego na terenie województwa podkarpackiego w związku z pojawieniem się koronawirusa SARS-CoV-2”

Oznaczenie sprawy: SA.272.11.2021

System składający się z robota do izolacji kwasów nukleinowych i składania reakcji PCR oraz z aparatu do detekcji kwasów nukleinowych. System posiadający oprogramowanie umożliwiające sterowanie i planowanie przeprowadzenia całego procesu badawczego, w tym detekcji wirusa SARS-CoV-2.

System stosowany w diagnostyce molekularnej do wykrywania różnych patogenów, w tym: wirusów, bakterii i grzybów.

Podane wymagania są wymaganiami minimalnymi

Robot do izolacji kwasów nukleinowych i składania reakcji PCR

Wymagane parametry techniczne	Oferowane parametry techniczne
Urządzenie przeznaczone do diagnostyki in-vitro, oznaczone znakiem CE IVD
Możliwość jednoczesnej ekstrakcji co najmniej 72 próbek (w tym kontrole ekstrakcji) w czasie nie dłuższym niż 4 godziny oraz możliwość wykonania ekstrakcji kwasów nukleinowych z pojedynczej próbkiAutomatyczne składanie reakcji PCR
Automatyczne składanie reakcji PCR
Możliwość dostępu na rynku zestawów do izolacji kwasów nukleinowych technologicznie kompatybilnych z urządzeniem, z certyfikowanym znakiem CE IVDEkstrakcja kwasów nukleinowych oparta na metodzie kulek magnetycznych
Ekstrakcja kwasów nukleinowych oparta na metodzie kulek magnetycznych
Etap lizy przeprowadzany w urządzeniu
Zakres objętości pipetowania co najmniej 0,5 - 1000µl
Możliwość ekstrakcji kwasów nukleinowych z różnego rodzaju materiałów biologicznych m.in.: osocze, surowica, wymaz z nosa i gardła, aspirat nosowo-gardłowy, popłuczyny oskrzelowe, tkanki, komórki, bakterie
Wskaźnik świetlny położenia głowicy
Niezależne 4-kanałowe ramię pipetujące, chwytak – ramię pipety zaopatrzone w system detekcji obecności końcówek pipetujących
Pipetowanie na zasadzie przepływu powietrza w każdym z ramion pipetujących, regulowanych przy użyciu tłoka mechanicznego – główka pipety bez kontaktu z ciecząSystem zapobiegający tworzeniu się kropel na końcówkach pipety
System zapobiegający tworzeniu się kropel na końcówkach pipety
Mechanizm pobierania oraz pozbywania się końcówek do pipet zapewniający eliminację źródeł kontaminacji oraz eliminację produkcji niepotrzebnego powietrza podczas pozbywania się zużytej końcówki
Precyzja dopasowania końcówki pipety na poziomie nie gorszym niż +/- 0,1mm, możliwość użycia chwytaka
Minimum 2 lampy UV zamontowane wewnątrz komory ekstrakcyjnej
Podstawa robocza mieszcząca: * statyw roboczy na probówki o objętości do 5 ml umożliwiający przeprowadzenie ekstrakcji kwasów nukleinowych z materiału biologicznego umieszczonego w probówkach o takiej objętości, adaptery na probówki od 0,5 do 2,0 ml – min. 96 szt. * statywy na końcówki do pipet * pojemnik na zużyte końcówki do pipet * blok separacyjny, * termoblok * statyw z pojemnikami na reagenty
Pojemnik na odpady płynne z czujnikiem objętości cieczy – co najmniej 2 szt.
Aparat wyposażony w system umożliwiający identyfikację poziomu powierzchni płynnej w pojemnikach na reagenty jak i płytkach zlokalizowanych na płycie roboczej - Pokrywa aparatu zabezpieczająca przed kontaminacją, wykonana z materiału chroniącego przed emisją promieniowania UV na zewnątrz (np. z poliwęglanu)
Czytnik kodów kreskowych
Komputer typu laptop z oprogramowaniem zapewniającym niezawodną pracę całego systemu: procesor nie gorszy niż Intel CoreTMi5 – 2540M 2,6 GHz lub równoważny, pamięć operacyjna nie mniejsza niż 4 GB RAM, dysk twardy co najmniej 700 GB, grafika nie gorsza niż Radon HC 6470M zgodna z DirectX o max. rozdzielczości 1600x900 pikseli, gniazdo Ethernet, 4 porty USB, port RS232, Microsoft Framework 3,5 lub równoważny, system operacyjny Windows 7 proffesional 32-bit lub równoważny. Komputer z oprogramowaniem zawierającym protokoły reakcji ekstrakcji kwasów nukleinowych oraz składania reakcji PCR dla diagnostycznych zestawów multipleksowych pracujących w oparciu o technologię DPO/TOCT (Dual Priming Oligonucleotide/Tagging Oligonicleotide Cleavage Extension).

Aparat do detekcji kwasów nukleinowych

Do aparatu do ekstrakcji kwasów nukleinowych (do robota) dołączony aparat do detekcji z kompatybilnym oprogramowaniem umożliwiający reakcję real-time PCR.

Wymagane parametry techniczne	Oferowane parametry techniczne
Aparat do detekcji wyposażony w blok grzejno-chłodzący 96-dołkowy z układem Peltier`a,
Możliwość prowadzenia reakcji w standardowych mikropłytkach, probówkach lub paskach probówek
Dokładność temperatury względem zadanej nie mniej niż +/- 0,2oC w temperaturze 90oCRównomierność rozkładu temperatur w bloku grzejno-chłodzącym nie gorsza niż +/- 0,4oC osiągana w czasie 10 sekund w temperaturze 90oC
Równomierność rozkładu temperatur w bloku grzejno-chłodzącym nie gorsza niż +/- 0,4oC osiągana w czasie 10 sekund w temperaturze 90oCŚrednia szybkość zmian temperatury nie mniejsza niż 3oC/sekundę
Średnia szybkość zmian temperatury nie mniejsza niż 3oC/sekundęMożliwość uzyskania dynamicznego gradientu temperatury: zakres 30-100oC, rozpiętość 1-24oC
Możliwość uzyskania dynamicznego gradientu temperatury: zakres 30-100oC, rozpiętość 1-24oC
Zakres objętości próbki – między 1-50 µlWzbudzenie fluorescencji poprzez system 6 diod LED z filtrami
Wzbudzenie fluorescencji poprzez system 6 diod LED z filtrami
Detekcja fluorescencji poprzez system 6 fotodiod z filtrami
Czułość detekcji na poziomie nie gorszym niż 1 kopia ludzkiego genomowego DNA
Zakres dynamiczny poziomu fluorescencji nie mniej niż 10 rzędów wielkości
Poziom wzbudzenia / detekcji co najmniej w zakresie 450-730 nm
Możliwość prowadzenia reakcji typu multipleks dla co najmniej 5 sekwencji docelowych (multipleks 5-cio kanałowy)
Możliwość prowadzenia reakcji w oparciu o barwniki co najmniej: SYBR GREEN, FAM, HEX, VIC, TET, Cal Gold 540, ROX, TEXAS RED, Cal Red 610, Cy5, Quasar 670, Quasar 705
Oprogramowanie umożliwiające prowadzenie analizy ilościowej z krzywą standardową, analizy jakościowej, wyznaczenie temperatury topnienia, analizy reakcji end point
Oprogramowanie dające możliwość eksportu zapisanych wyników do MS Excel, MS Word, MS PowerPoint oraz oprogramowanie umożliwiające automatyczną analizę wyników badań uzyskanych w technologii TOCE Real-Time PCR, DPO Real Time PCR oraz MuDT Real Time PCR
Oprogramowanie umożliwiające generowanie końcowego raportu z opcją wyboru rodzaju danych, które będą w raporcie uwzględnione
Oprogramowanie umożliwiające programowanie płytki badanej na każdym etapie analizy (przed, w trakcie lub po zakończeniu pomiaru)
Oprogramowanie umożliwiające końcową analizę danych z jednoczesną analizą półilościową próbki.
Komputer typu laptop o parametrach nie gorszych niż: procesor 2.33 GHz, pamięć operacyjna 2.0 GB RAM dysk twardy min. 80 GB, napęd CD-RW/DVD-RW, karta graficzna z DirectX 10 lub wyższym zapewniająca obraz w rozdzielczości 1280x768 lub wyższej, minimum 1 gniazdo Ethernet, port RS232, min. 2 porty USB, Microsoft.NET Framework 3,5 lub równoważny, system operacyjny minimum Windows XP SP2 32-bit lub wyższy, lub równoważny Składniki systemu wyprodukowanie nie wcześniej niż 2020 roku
Instrukcja obsługi w języku polskim i angielskim
Uruchomienie w siedzibie zamawiającego
Szkolenie personelu z obsługi sprzętu w siedzibie zamawiającego
Wymagane jest przeprowadzenie przeglądu technicznego wraz z akcesoriami wymiennymi podczas przeglądu po 1 roku użytkowania i na 1 miesiąc przed końcem gwarancji – jako usługa bezpłatna
Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny dostępny na terenie Polski