Jaki cel chcemy osiągnąć: Zwiększenie bezpieczeństwa lekowego Polski

Skrócimy łańcuch dostaw najbardziej newralgicznych towarów - substancji czynnych (API) uzywanych do produkcji leków. Przeniesienie produkcji tych substancji do Polski i UE poprawi dostępność leków bez względu na możliwe perturbacje związane z zerwanymi łańcuchami dostaw czy innymi nieprzewidzianymi sytuacjami na świecie.

W jaki sposób

• MRiT wraz ze współpracującymi instytucjami stworzy ekosystem rozwoju leków i wyrobów medycznych w Polsce. 
• Powstanie lista krytycznych API, dzięki której zidentyfikowane zostaną najważniejsze potrzeby i luki produkcyjne. 
• Kolejny krok to określenie kryteriów do wyłonienia projektów, które będą mogły zostać objęte wsparciem.

Jakie korzyści przyniesie

• Nowe możliwości biznesowe.
• Nowe miejsca pracy.
• Poprawa dostępności leków dla pacjentów.
• Budowanie nowych przewag konkurencyjnych.
• Łatwiejszy dostęp do aktywnych substancji farmaceutycznych, półproduktów, gotowych leków i wyrobów medycznych. 
• Uniezależnienie się od dostaw z państw trzecich.
• Aktywne substancje farmaceutyczne wytwarzane w europejskich standardach.
• Poprawa jakości środowiska dzięki wytwarzaniu produktów w europejskich standardach środowiskowych.

Harmonogram

• 2024 r. – ogłoszenie konkursu/naboru projektów.
• 2024 r. – wybór projektów do wsparcia.
• 2024-2026 r. – realizacja projektów.

Pula środków: 139,5 mln euro

Instytucja realizująca nabór: Bank Gospodarstwa Krajowego.

Projekt w liczbach: Objęcie dofinansowaniem minimum 11 projektów mających na celu budowę lub rozbudowę infrastruktury do produkcji API, leków (generycznych i biopodobnych) i wyrobów medycznych.