Informacje dla pacjentów
Poniższe informacje dotyczą osób fizycznych podróżujących z lekami zawierającymi substancje kontrolowane. Informacje dotyczące podmiotów (przedsiębiorcy, uczelnie itp.) znajdują się tutaj.
- Poniższe informacje dotyczą wniosków składanych do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego. Wojewódzkie inspektoraty farmaceutyczne mogą mieć inne procedury oraz zasady rozpatrywania spraw.
- Główny Inspektor Farmaceutyczny nie wydaje dokumentów dla podróżujących do krajów należących do Unii Europejskiej, jak i Strefy Schengen (np. Włochy, Grecja, Hiszpania). W przypadku planowanej podróży do któregoś z tych krajów, należy skontaktować się z właściwym miejscowo wojewódzkim inspektoratem farmaceutycznym.
- Status państw członkowskich możesz zweryfikować tutaj.
Wymagane dokumenty
Prawidłowo wypełniony oraz podpisany wniosek. Akceptowana jest również własna wersja wniosku, pod warunkiem, że zawiera wszystkie wymagane informacje.
Do wniosku należy dołączyć jeden z poniższych dokumentów:
- elektroniczne odwzorowanie e-Recepty pobrane ze strony pacjent.gov.pl bądź aplikacji IKP w formacie pdf. Możesz przesłać również jej wyraźne i czytelne zdjęcie;
- zaświadczenie lekarskie zawierające dane lekarza oraz pacjenta, nazwy produktów leczniczych (wraz z nazwami substancji aktywnych) oraz ich dawkowanie (np. dzienne). Zaświadczenie powinno być sporządzone w sposób niebudzący wątpliwości co do jego autentyczności, np. podpisane podpisem elektronicznym lub odręcznym przez lekarza i ostemplowane pieczątką lekarską.
Aktualna dokumentacja medyczna powinna być wystawiona nie wcześniej niż 120 dni przed datą planowanej podróży.
Wniosek można złożyć
- wysyłając pocztą lub kurierem na adres: ul. Senatorska 12, 00-082 Warszawa, Polska;
- osobiście lub przez pełnomocnika w kancelarii GIF w Warszawie przy ul. Senatorskiej 12, (obowiązują ogólne zasady udzielania pełnomocnictw zgodnie z Kodeksem cywilnym);
- za pomocą usługi e-Doręczenia lub platformy ePUAP zawierający podpis elektroniczny wnioskodawcy (np. kwalifikowany podpis elektroniczny lub podpis zaufany).
Wnioski przesłane za pośrednictwem poczty elektronicznej (tj. e-mail) nie są rozpatrywane.
Forma dokumentów
- Dokumenty wydawane są wyłącznie w formie papierowej, opatrzone pieczęcią organu oraz odręcznym podpisem Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub osoby przez niego upoważnionej.
- Wyłącznie dokument w powyższej formie uprawnia do przekroczenia granicy.
- Dokumenty są wysyłane jedynie za pośrednictwem Poczty Polskiej na adres wskazany we wniosku. Możliwe jest również odebranie dokumentu osobiście w siedzibie GIF w Warszawie, należy to zaznaczyć w odpowiednim polu wniosku lub opisowo w części „Uwagi”.
Dodatkowe informacje
- Otrzymany dokument uprawnia do przekroczenia jedynie granic RP. Zasady przekroczenia granicy kraju docelowego dostępne są na stronie Ministerstwa Spraw Zagranicznych.
- Główny Inspektorat Farmaceutyczny nie dysponuje informacjami w zakresie przepisów prawa obowiązujących w innych krajach.
- Dodatkowe informacje dostępne są tutaj.
Materiały
Wzór wniosku o wydanie dokumentu umożliwiającego przewóz leków kontrolowanych na indywidualne potrzeby leczniczewzór_wniosku_o_wydanie_dokumentu_umożliwiającego_przewóz_leków_kontrolowanych_na_indywidualne_potrzeby_lecznicze.docx 0.03MB Wzór dokumentu umożliwiającego przewóz leków kontrolowanych na indywidualne potrzeby lecznicze (poza UE i/lub strefą Schengen)
przewóz_leków_kontrolowanych_na_indywidualne_potrzeby_lecznicze_(poza_UE_strefą_Schengen).pdf 0.02MB