Powiatowa Stacja Sanitarno-
Epidemiologiczna we Wrocławiu

Zgodnie z  art. 44.2 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2005 r. Nr 179, poz. 1485) nadzór nad prekursorami kat. 2 i 3 sprawuje państwowy powiatowy inspektor sanitarny właściwy ze względu na siedzibę wytwórcy, importera lub innego podmiotu wprowadzającego do obrotu- poprzez:
1.    kontrolę realizacji obowiązków nałożonych na producenta, importera lub inny podmiot wprowadzający do obrotu wynikających z ustawy, rozporządzenia 273/2004 i rozporządzenia 111/2005 oraz
2.    wydawania pozwoleń – na zasadach i w trybie określonych w przepisach o Państwowej Inspekcji Sanitarnej, rozporządzeniu 273/2004 i rozporządzeniu 111/2005.
Ponadto zgodnie z art. 44.3 ww. ustawy organem właściwym do występowania do krajów trzecich z powiadomieniem przed wywozem w zakresie prekursorów kat. 2 i 3, o którym mowa w art. 11 ust. 1 i 2 rozporządzenia 111/2005, jest Główny Inspektor Sanitarny ( w tym celu wykorzystuje system powiadomień przed przywozem- PEN Online lub formularz powiadomienia o ruchu substancji chemicznych (Multilateral Chemical Reporting Notification – MCRN- art. 11 ust. 3 rozporządzenia 215/1011).
Należy pamiętać także, że zgodnie z art. 44.4 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii zadania z zakresu dokonywania rejestracji, o której mowa w art. 3 ust. 6 rozporządzenia 273/2004, w tym prowadzenie krajowego rejestru podmiotów gospodarczych i użytkowników, którym przyznano rejestrację, wykonuje Inspektor do spraw Substancji Chemicznych. Przyznanie, odmowa przyznania, zawieszenie lub unieważnienie rejestracji następuje w drodze decyzji. Inspektor do spraw Substancji Chemicznych powiadamia właściwego państwowego powiatowego inspektora sanitarnego o wydanej decyzji.

Obowiązki podmiotów gospodarczych wprowadzających do obrotu prekursory kategorii 2 i 3 w kraju i w ramach Wspólnoty Europejskiej (podmiot gospodarczy oznacza każdą osobę fizyczną lub prawną zajmującą się wprowadzaniem do obrotu substancji sklasyfikowanych –art. 2d) rozporządzenia 273/2004).
1.    Wyznaczyć funkcjonariusza odpowiedzialnego za handel substancjami sklasyfikowanymi (art. 3 ust. 1 rozporządzenia 273/2004).
2.    Zgłosić imię i  nazwisko i szczegóły kontaktowe Państwowemu Powiatowemu Inspektorowi Sanitarnemu oraz informować o wszystkich zmianach dotyczących Funkcjonariusza (art. 3 ust. 1 rozporządzenia 273/2004).
3.    Zarejestrować się w Biurze ds. Substancji Chemicznych substancji sklasyfikowanych kat. 2  przed ich wprowadzeniem do obrotu (art. 3 ust. 6 rozporządzenia 1258/2013). Procedura rejestracji jest określona w art. 9 rozporządzenia 2015/1013, zaś o zakresie wymaganej we wniosku informacji stanowi art. 3 ust. 2 rozporządzenia 2015/1011.
4.    Pobrać od klienta deklarację wskazującą na konkretny sposób  wykorzystania substancji sklasyfikowanej- oddzielna deklaracja dla każdej substancji sklasyfikowanej (wzór -załącznik III pkt 1 rozporządzenia 273/2004) lub pojedyncza deklaracja odnosząca się do kilku transakcji dotyczących tej samej substancji sklasyfikowanej przez okres nie dłuższy niż jeden rok- wzór w załączniku III pkt 2 rozporządzenia 273/2004 ( art. 4. 1 rozporządzenia 273/2004).
5.    Każdy zarejestrowany podmiot gospodarczy może dostarczać substancje sklasyfikowane w podkategorii  2A załącznika I jedynie innym podmiotom gospodarczym lub użytkownikom, którzy również są zarejestrowani i podpisali deklarację klienta (art. 3 ust. 6a rozporządzenia 1258/2013). Pobranie od klienta deklaracji wskazującej konkretny sposób lub sposoby wykorzystania substancji sklasyfikowanych- oddzielna deklaracja dla każdej substancji sklasyfikowanej (art. 4 ust. 1 rozporządzenia 1258/2013) lub pojedyncza deklaracja odnosząca się do kilku transakcji dotyczących tej samej substancji sklasyfikowanej przez okres nie dłuższy niż jeden rok (art. 4 ust. 2 rozporządzenia 273/2004).
6.    Wszystkie transakcje muszą być odpowiednio udokumentowane tzn. wszystkie dokumenty handlowe (faktury, wykazy ładunków, dokumenty administracyjne, dokumenty przewozowe) muszą zawierać:
a.    - nazwę substancji sklasyfikowanej zgodną z załącznikiem I;
b.    - ilość i wagę substancji sklasyfikowanej, a w przypadku mieszaniny, jeżeli to możliwe, jej ilość i wagę oraz zawartość procentową substancji sklasyfikowanej będącej składnikiem mieszaniny;
c.    - nazwę i adres dostawcy, jednostki rozprowadzającej, odbiorcy końcowego i o ile to możliwe innych podmiotów gospodarczych biorących udział w transakcji  (art. 5 rozporządzenia 273/2004).
7.    Dokumentację przechowywać  co najmniej przez trzy lata od końca roku kalendarzowego, w którym miała miejsce transakcja ( musi być ona udostępniana na wniosek właściwych organów w celu przeprowadzenia kontroli) (art. 5 rozp.273/2004).
8.    Podmioty gospodarcze zapewniają, aby na substancjach sklasyfikowanych w kategorii 2 załącznika I umieszczano etykiety przed ich wprowadzeniem do obrotu; etykieta musi zawierać nazwy substancji według określeń zawartych w załączniku nr I.
9.    Podmioty gospodarcze informują do 15 lutego w zwięzłej formie Państwowego Powiatowego Inspektora Sanitarnego we Wrocławiu o ilościach sklasyfikowanych substancji kategorii 2 wykorzystywanych lub dostarczanych, a w przypadku ich dostarczenia- o ilości dostarczonej każdej stronie trzeciej, dla prekursorów kategorii 3 zobowiązanie to ma zastosowanie jedynie na wniosek właściwych organów (art. 8 ust. 2 rozporządzenia 273/2004 oraz art. 9 ust. 1 rozporządzenia 2015/1011).
10.    Podmiot gospodarczy przedstawia sprawozdanie roczne nawet w przypadku braku transakcji w danym roku (art. 10 ust. 3 rozporządzenia 2015/1013).
11.    Powiadomić Główny Inspektorat Sanitarny o wszelkich podejrzeniach o nielegalnym wprowadzaniu do obrotu (art. 8 rozp. 273/2004).

Zwolnienia:
1.    Wszystkie ww. obowiązki nie mają zastosowania w przypadku transakcji dotyczących prekursorów kategorii 2, w których ilości objęte transakcją przez okres 1 roku nie przekraczają ilości określonych w załączniku II rozporządzenia 273/2004 (art.6)- tj. dla bezwodnika octowego-100 l; dla nadmanganianu potasu- 100 kg; dla kwasu antranilowego i jego soli- 1 kg; dla kwasu fenylooctowego i jego soli- 1 kg; dla piperydyny i jej soli- 0,5 kg.
2.    Klienci informują swoich dostawców czy ww. zwolnienie ma zastosowanie w ich przypadku (art. 7 rozporządzenia 2015/1011).
3.    Nie rejestrują się w Biurze ds. Substancji Chemicznych oraz nie zapewniają odpowiedniego dokumentowania i przechowywania  apteki, punkty wydawania leków weterynaryjnych, niektóre organy władzy publicznej, które podlegają rejestracji specjalnej.

Obowiązki podmiotów gospodarczych w zakresie prekursorów kat. 2 i 3- przywozu, wywozu i pośrednictwa do i z krajów trzecich.

1.    Dla prekursorów kategorii 2 wyznaczają funkcjonariusza (art. 5 ust. 1 rozporządzenia 2015/1011).
2.    Zgłaszają imię i nazwisko oraz dane kontaktowe tej osoby Państwowemu Powiatowemu Inspektorowi Sanitarnemu oraz powiadamiają o wszelkich kolejnych zmianach dotyczących tej informacji (art. 5 ust. 1 rozp. 2015/1011).
3.    W przypadku prekursorów kat. 2  podmioty gospodarcze uczestniczące w ich przywozie i wywozie  zgłaszają miejsce prowadzenia swojej działalności oraz w odpowiednich przypadkach jego zmianę do Biura ds. Substancji Chemicznych . W przypadku prekursorów kat. 3 tylko i wyłącznie podczas wywozu dokonuje się takiego zgłoszenia (art. 7 rozp. 111/2005).
4.    Dokumentują za pomocą dokumentów celnych i handlowych (deklaracje skrócone, zgłoszenia celne, faktury, manifesty ładunkowe, dokumenty transportowe i inne dokumenty przewozowe) wszystkie przywozy, wywozy lub działania w zakresie pośrednictwa muszą zawierać:
a.    - nazwę substancji sklasyfikowanej zgodną z załącznikiem I;
b.    - ilość i wagę substancji sklasyfikowanej, a w przypadku mieszaniny, jeżeli to możliwe, jej ilość i wagę oraz zawartość procentową substancji sklasyfikowanej będącej składnikiem mieszaniny;
c.    - nazwę i adres dostawcy, jednostki rozprowadzającej, odbiorcy końcowego i o ile to możliwe innych podmiotów gospodarczych biorących udział w transakcji  (art. 3 rozporządzenia 111/2005).
5.    Dokumentację przechowywać  co najmniej przez trzy lata od końca roku kalendarzowego, w którym miała miejsce transakcja ( musi być ona udostępniana na wniosek właściwych organów w celu przeprowadzenia kontroli) (art. 4 rozp.111/2005).
6.    Zapewnić, by na każdym opakowaniu zawierającym substancje sklasyfikowane umieszczone były etykiety wskazujące ich nazwę określoną w złączniku lub w przypadku mieszanin ich nazwę oraz nazwę substancji sklasyfikowanej będącej składnikiem mieszaniny (art. 5 rozp. 111/2005).
7.    Zgodnie z art. 44.3 ww. ustawy organem właściwym do występowania do krajów trzecich z powiadomieniem przed wywozem w zakresie prekursorów kat. 2 i 3, o którym mowa w art. 11 ust. 1 i 2 rozporządzenia 111/2005, jest Główny Inspektor Sanitarny
8.    Powiadamiać Główny Inspektorat Sanitarny o wszelkich podejrzeniach (art. 9 ust. 1 rozp. 111/2005).
9.    Podmioty gospodarcze informują do 15 lutego w zwięzłej formie Państwowego Powiatowego Inspektora Sanitarnego we Wrocławiu o działaniach związanych z wywozem, przywozem i pośrednictwem (tj. dostarczają informacji na temat: - wywozu substancji sklasyfikowanych objętych zezwoleniem na wywóz (zarówno kat. 2, jak i 3), przekazywane informacje systematyzuje się w tych przypadkach poprzez odniesienie do krajów przeznaczenia, wywiezionych ilości i numeru zezwolenia na wywóz; -wszystkich przypadków, w których substancje sklasyfikowane kat. 2 są wprowadzane do strefy wolnocłowej objętej kontrolą typu II, poddawane procedurze zawieszającej inna niż procedura tranzytu lub dopuszczone do swobodnego obrotu,  przekazywane informacje systematyzuje się poprzez odniesienie do państwa trzeciego wywozu i do numeru zezwolenia na przywóz; - wszelkich działań w zakresie pośrednictwa (dotyczy kat. 2), przekazywane informacje systematyzuje się poprzez odniesienie do państwa trzeciego biorącego udział w działaniach w zakresie pośrednictwa i do zezwolenia na wywóz lub na przywóz. Dalszych informacji podmioty gospodarcze dostarczają na żądanie właściwych organów (art. 9 ust. 2 rozp. 111/2005 oraz art. 9 ust. 2, 3, 4 i 5 rozporządzenia 2015/1011).

Obowiązki i zwolnienia podmiotów gospodarczych wywożących substancje sklasyfikowane kategorii 3 do krajów trzecich.

1.    Rejestrują się w Biurze do spraw Substancji Chemicznych przed  wywozem substancji sklasyfikowanych kat. 3 w przypadku, kiedy przekraczają następujące ilości: aceton- 50 kg, eter etylowy- 20 kg, keton metyloetylowy- 50 kg, toluen- 50 kg, kwas siarkowy- 100 kg, kwas chlorowodorowy- 100 kg (art. 5 ust. 2 rozporządzenia 2015/1011).
2.    Nie muszą rejestrować w przypadku, gdy łączna ilość zrealizowanego przez nie wywozu w ciągu poprzedniego roku kalendarzowego (1 stycznia- 31 grudnia) nie przekroczyła następujących ilości: aceton- 50 kg, eter etylowy- 20 kg, keton metyloetylowy- 50 kg, toluen- 50 kg, kwas siarkowy- 100 kg, kwas chlorowodorowy- 100 kg. Jeżeli ilości te zostaną przekroczone w ciągu bieżącego roku kalendarzowego, podmiot gospodarczy ma obowiązek niezwłocznego dokonania rejestracji (art. 6 pkt. b rozporządzenia 2015/1011).
3.    Zgłaszają miejsce prowadzenia swojej działalności do Biura ds. Substancji  Chemicznych (art. 7 rozporządzenia 111/2005).
4.    Wywóz tych substancji wymaga uzyskania zezwolenia w przypadkach, gdy wymagane jest powiadomienie przed wywozem lub gdy te substancje wywożone są do niektórych krajów przeznaczenia (art. 12. 1 rozp. 111/2005).

Obowiązki i zwolnienia podmiotów gospodarczych wywożących mieszaniny zawierające substancje sklasyfikowane kategorii 3.

1.    Zarejestrowanie w Biurze do spraw Substancji Chemicznych przed  wywozem mieszanin zawierających  substancje sklasyfikowane kat. 3 w przypadku, kiedy zawartości tych substancji w mieszaninach  przekraczają następujące ilości: aceton- 50 kg, eter etylowy- 20 kg, keton metyloetylowy- 50 kg, toluen- 50 kg, kwas siarkowy- 100 kg, kwas chlorowodorowy- 100 kg (art. 6 pkt. c rozporządzenia 2015/1011).
2.    Nie muszą rejestrować w przypadku, gdy łączna ilość substancji sklasyfikowanej zawartej w mieszaninach nie przekracza  w ciągu poprzedniego roku kalendarzowego, ilości : aceton- 50 kg, eter etylowy- 20 kg, keton metyloetylowy- 50 kg, toluen- 50 kg, kwas siarkowy- 100 kg, kwas chlorowodorowy- 100 kg. Jeżeli ilości te zostaną przekroczone w ciągu bieżącego roku kalendarzowego, podmiot gospodarczy ma obowiązek niezwłocznego dokonania rejestracji (art. 6 pkt. c rozporządzenia 2015/1011).

Obowiązki użytkowników substancji sklasyfikowanej podkategorii 2A (użytkownik oznacza osobę fizyczną lub prawną, inną niż podmiot gospodarczy, która posiada substancję sklasyfikowaną i zajmuje się przetwarzaniem, przygotowywaniem preparatów, zużywaniem, magazynowaniem, przechowywaniem, obróbką, umieszczaniem w pojemnikach, przenoszeniem z jednego pojemnika do innego, mieszaniem, przekształcaniem lub jakimkolwiek innym wykorzystaniem substancji sklasyfikowanych (art. 1c rozp. 1258/2013).
1.    Od 1 lipca 2015 roku użytkownicy substancji sklasyfikowanej podkategorii 2A muszą zostać zarejestrowani w Biurze do spraw Substancji Chemicznych przed wejściem w posiadanie substancji sklasyfikowanej  podkategorii 2A tj. bezwodnika octowego i jego soli (art. 3 ust. 6 rozporządzenia 1258/2013).
2.    Przekazują informacje na temat wykorzystania substancji sklasyfikowanych kategorii 2A do Państwowego Powiatowego Inspektora Sanitarnego (art. 5 ust. 5 rozporządzenia 2015/1011).
3.    Podpisali deklarację klienta przewidzianą w art. 4 ust. 1 rozporządzenia 273/2004 (art. 3 ust. 6a rozporządzenia 1258/2013).

Państwowy Powiatowy Inspektor Sanitarny we Wrocławiu.

1.    Wydaje zezwolenie na wywóz prekursorów kat. 2 opuszczających obszar celny Wspólnoty (art. 12 rozp. 111/2005). Zezwolenie wydawane jest zawsze gdy substancje sklasyfikowane wymagają zgłoszenia celnego, w tym wywóz substancji sklasyfikowanych opuszczających obszar celny Wspólnoty po ich składowaniu w wolonym obszarze celnym o kontroli typu I lub w składzie wolnocłowym przez okres przynajmniej 10 dni.  Wyjątkiem są przypadki gdy substancje sklasyfikowane są ponownie wywożone w przeciągu 10 dni od daty objęcia ich procedurą zawieszającą lub umieszczenia ich w wolnym obszarze celnym o kontroli typu II, zezwolenie na wywóz nie jest wymagane.
2.    Wydaje zezwolenie na wywóz prekursorów kat. 3 w przypadkach, gdy wymagane jest powiadomienie przed wywozem lub gdy te substancje wywożone są do niektórych krajów przeznaczenia ( art. 44 ust. 2 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz art. 12 rozporządzenia 111/205).
3.    Podmiot gospodarczy zobowiązany jest złożyć wniosek w celu uzyskania zezwolenia, wniosek musi zawierać informacje o których jest mowa w art. 13 ust. 1 rozporządzenia 111/2005 tj.-  nazwę  i adres eksportera, importera w państwie trzecim, innych podmiotów gospodarczych uczestniczących w wywozie lub wysyłce oraz odbiorcy końcowego; -  nazwę substancji sklasyfikowanej, w przypadku mieszanin i produktów naturalnych ich nazwę i 8-cyfrowy kod CN oraz nazwę każdej substancji będącej składnikiem, - ilość i masę substancji sklasyfikowanej, a w przypadku mieszaniny i produktu naturalnego ilość i masę oraz  jeżeli jest to m możliwe  procentową zawartość każdej substancji będącej składnikiem; -  szczegóły dotyczące transportu (data wysyłki, sposób transportu, nazwa urzędu celnego itp.); - w niektórych przypadkach przed wywozem do państwa trzeciego państwo to musi wydać zezwolenie na przywóz na swój teren (kopia takiego zezwolenia musi zostać dołączona do wniosku); -  numer zgłoszenia .
4.    Zezwolenie na wywóz wydawane jest w ciągu 15 dni roboczych od daty, gdy Państwowy Powiatowy Inspektor Sanitarny we Wrocławiu uzna, że wniosek jest kompletny (art. 13 ust. 2 rozporządzenia 111/2005).
5.    Państwowy Powiatowy Inspektor Sanitarny we Wrocławiu może odmówić udzielenia zezwolenia na wywóz jeżeli przekazane przez podmiot gospodarczy informacje są niekompletne lub nieprawdziwe lub gdy organ kraju przeznaczenia nie udzielił zezwolenia na przywóz lub gdy istnieją uzasadnione podstawy, że substancje są przeznaczone do nielegalnego wytwarzania środków odurzających  lub psychotropowych (art. 15 rozporządzenia 111/205).
6.    Państwowy Powiatowy Inspektor Sanitarny we Wrocławiu może zawiesić lub cofnąć zezwolenie na wywóz, jeżeli istnieją uzasadnione podstawy, by podejrzewać, że dane substancje przeznaczone są do nielegalnego wytwarzania środków odurzających lub substancji psychotropowych (art. 16 rozporządzania 111/2005).
7.    Państwowy Powiatowy Inspektor Sanitarny na wniosek zainteresowanego podmiotu gospodarczego może wydać zezwolenie na wywóz w drodze procedury uproszczonej w przypadku często realizowanych operacji wywozu jednej z substancji sklasyfikowanych kat. 2  3 , w których bierze udział ten sam eksporter i ten sam importer w tym samym państwie trzecim będącym państwem przeznaczenia, obejmujących wyznaczony okres 6 albo 12 miesięcy tylko wtedy gdy podmiot gospodarczy nie dopuścił się żadnych naruszeń odpowiednich przepisów prawa podczas wcześniejszych operacji oraz gdy ma pewność co do legalności celów tych operacji wywozowych (art. 19 rozp. 111/2005 oraz art. 12 ust. 1 rozp. 2015/1011).

UWAGA!
Zezwolenie na wywóz jest przedstawiane w urzędzie celnym w momencie składania zgłoszenia celnego lub w przypadku braku zgłoszenia celnego, w urzędzie celnym wyprowadzenia lub innym właściwym organie w miejscu wyprowadzenia z obszaru celnego Wspólnoty. Zezwolenie dołącza się do przesyłki do państwa będącego państwem przeznaczenia.

USTAWODWAWSTWO
I.    PREKURSORY – przepisy polskie

1.    Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii
(Dz. U. z 2005 r. Nr 179, poz. 1485, z późn. zm.)
zmiany: Dz. U. z 2006 r. Nr 66, poz. 469, Nr 120, poz. 826, z 2007 r. Nr 7, poz. 48, Nr 82, poz. 558, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 63, poz. 520, Nr 92, poz. 753, Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 28, poz. 148, Nr 143, poz. 962, Nr 213,  poz. 1396, Nr 228, poz. 1486, z 2011 r. Nr 63, poz. 322, Nr 105, poz. 614, Nr 117, poz. 678, Nr 240, poz. 1431; z 2012 r. poz. 124; z 2015 r. poz. 28 i poz. N875.

2.    Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2006 roku w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje (Dz. U. z 2006 r. Nr 169, poz. 1216 z późn. zm.) zmiany: Dz. U. z 2014 r. poz. 1172.

3.    Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2007 r. w sprawie sposobu postępowania w przypadkach wzbudzających podejrzenia, co do zgodności z przepisami prawa, czynności z udziałem prekursorów
(Dz. U. z 2007 r.  Nr 179, poz. 1277)

4.    Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2011 roku w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrz wspólnotowego nabycia lub wewnątrz wspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 (Dz. U. z 2011 r. Nr 188, poz. 1123 z późn. zm)
zmiany: Dz. U. z 2013 r. poz. 873

5.    Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 stycznia 2012 roku w sprawie sposobu postępowania ze środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi, ich preparatami, prekursorami kategorii 1 oraz środkami zastępczymi gromadzonymi w celach naukowych przez jednostki naukowe prowadzące badania nad problematyką narkomanii
(Dz. U. z 2012 r. poz. 73)

6.    Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 lutego 2012 r. w sprawie obowiązków przedsiębiorców posiadających zezwolenia na obrót hurtowy prekursorami kategorii 1,  a także warunków, jakie podmiot musi spełniać celem przechowywania środków objętych zezwoleniem w komorach przeładunków
 ( Dz. U. z 2012 r. poz. 156)

7.    Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2014 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrz wspólnotowego nabycia lub wewnątrz wspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1
(Dz. U. z 2014 r. poz. 1434)

PREKURSORY – przepisy unijne

1.    Rozporządzenie (WE) Parlamentu Europejskiego i Rady  Nr 273/2004 z dnia 11 lutego 2004 r. w sprawie prekursorów narkotykowych (Dz. Urz. UE L 47 z 18.02.2004, str.1;
Dz. Urz. WE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 15, t. 8, str. 46 z późn. zm.) zmiana: Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 1258/2013 z dnia 20 listopada 2013 roku zmieniające rozporządzenie (WE) Nr 273/2004 w sprawie prekursorów narkotykowych                                                                                                                             (Dz. Urz. UE  330/21 z 10.12.2013)- w kategorii 1 do wykazu dodano „alfa-fenyloacetyloacetonitryl” kod NS 2926 90 95, Nr CAS 4468-48-8; kategorię 2 podzielono na podkategorię 2A i 2B.

2.    Rozporządzenie Rady (WE) Nr 111/2005 z dnia 22 grudnia 2004 r. określające zasady nadzorowania handlu prekursorami narkotyków pomiędzy Wspólnotą a państwami trzecimi (Dz. Urz. UE L 22 z 26.01.2005 r., str.1)

3.    Rozporządzenie Komisji (WE) Nr 1277/2005 z dnia 27 lipca 2005 r. ustanawiające przepisy wykonawcze dotyczące rozporządzenia (WE) Nr 273/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie prekursorów narkotykowych i rozporządzenia Rady (WE) ) Nr 111/2005 z dnia
22 grudnia 2004 r. określające zasady nadzorowania handlu prekursorami narkotyków pomiędzy Wspólnotą a państwami trzecimi (Dz. Urz. UE L 202 z 03.08.2005 r., str. 7)- UCHYLONE!

4.    Rozporządzenie Komisji (WE) nr 297/2009 z dnia 8 kwietnia 2009 r. zmieniające rozporządzenie Komisji (WE) nr 1277/2005 ustanawiające przepisy wykonawcze dotyczące rozporządzenia (WE) nr 273/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie prekursorów narkotykowych i rozporządzenia Rady (WE) nr 111/2005 określającego zasady nadzorowania handlu prekursorami narkotyków pomiędzy Wspólnotą a państwami trzecimi (Dz. Urz. UE L 95 z 09.04.2009 r., str. 13)

5.    Rozporządzenie Komisji (WE) nr 225/2011 z dnia 7 marca 2011 r. zmieniające rozporządzenie Komisji (WE) nr 1277/2005 ustanawiające przepisy wykonawcze dotyczące rozporządzenia (WE) nr 273/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie prekursorów narkotykowych i rozporządzenia Rady (WE) nr 111/2005 określającego zasady nadzorowania handlu prekursorami narkotyków pomiędzy Wspólnotą a państwami trzecimi
(Dz. Urz. UE L 61 z 08.03.2011 r., str. 2)

6.    Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2015/1011 z dnia 24 kwietnia 2015 roku uzupełniające rozporządzenie (WE) Parlamentu Europejskiego i Rady  Nr 273/2004 z dnia 11 lutego 2004 r. w sprawie prekursorów narkotykowych i rozporządzenie Rady (WE) Nr 111/2005 z dnia 22 grudnia 2004 r. określające zasady nadzorowania handlu prekursorami narkotyków pomiędzy Wspólnotą a państwami trzecimi oraz uchylające rozporządzenie Komisji (WE) Nr 1277/2005 z dnia 27 lipca 2005 r.(Dz. Urz. UE L 162/12 z 27.6.2015).

7.    Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/1013 z dnia 25 czerwca 2015 roku ustanawiające przepisy dotyczące rozporządzenia (WE) nr 273/2004  parlamentu europejskiego i rady w sprawie prekursorów narkotykowych i rozporządzenia Rady (WE) nr 111/2005 określającego zasady nadzorowania handlu prekursorami narkotyków pomiędzy Unią a państwami trzecimi (Dz. Urz. UE L 162/33 z 27.6.2015)