Biuro do spraw Substancji Chemicznych

Informujemy, że 8 sierpnia 2025 r. Komisja Europejska (KE) przyjęła Rozporządzenie (UE) 2025/1731 zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (REACH) Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do substancji rakotwórczych, działających mutagenie na komórki rozrodcze lub działających szkodliwie na rozrodczość (substancje CMR). 

Najważniejsze zmiany, które wprowadza rozporządzenie (UE) 2025/1731

Poniżej przedstawiamy najważniejsze zmiany wynikające z rozporządzenia:

• Modyfikacja dodatków 2, 4, 6 załącznika XVII do rozporządzenia REACH w celu  odzwierciedlenia nowej klasyfikacji niektórych substancji, sklasyfikowanych jako CMR w załączniku VI do rozporządzenia CLP. Zmiany w REACH są konieczne by zachować spójność z rozporządzeniem delegowanym Komisji UE 2024/197, które zmieniło rozporządzenie CLP i ustaliło zharmonizowaną klasyfikację i oznakowanie dla niektórych substancji (tzw. 21 ATP). O 21 ATP do CLP pisaliśmy na dedykowanej stronie Biura.
• Modyfikacja dodatku 11 do załącznika XVII do rozporządzenia REACH, która wprowadza nowe odstępstwo dotyczące obecności kumenu (nr CAS 98-82-8) stosowanego w paliwach lotniczych dla małych samolotów używanych przez pilotów nieprofesjonalnych. Wcześniej kumen, jako substancja w paliwie lotniczym, zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2023/1132, podlegał zakazowi sprzedaży powszechnej.

Terminy

Przepisy rozporządzenia (UE) 2025/1731 obowiązkowo stosuje się od 1 września 2025 r.

Co to oznacza w praktyce?

Dodatki 1-6 do załącznika XVII rozporządzenia REACH dotyczą ograniczeń z pozycji 28, 29 oraz 30 załącznika XVII. Zgodnie z ograniczeniem substancje, które są zaklasyfikowane w części 3 załącznika VI do rozporządzenia CLP jako rakotwórcze, działające mutagennie na komórki rozrodcze lub działające szkodliwie na rozrodczość kategorii 1A lub 1B i które są równocześnie wpisane do dodatku 1-6 nie są wprowadzane do obrotu lub stosowane jako substancje, jako składniki innych substancji lub w mieszaninach do powszechnej sprzedaży, gdy indywidualne stężenie w substancji lub mieszaninie jest równe lub większe niż odpowiednie specyficzne stężenie (SCL) określone w części 3 załącznika VI do rozporządzenia CLP lub odpowiedniego ogólnego stężenia granicznego (GCL) określonego w części 3 załącznika I do rozporządzenia CLP.
Oprócz ściśle określonych odstępstw wymienionych w tych pozycjach załacznika XVII, odstępstwa od tego ograniczenia mogą być rozszerzane poprzez modyfikację dodatku 11 do załącznika XVII rozporządzenia REACH. 
Co więcej, przed wprowadzeniem do obrotu dostawcy dopilnowują, aby opakowania takich substancji i mieszanin były opatrzone widocznym, czytelnym i nieusuwalnym napisem o treści: „Produkt przeznaczony wyłącznie do użytku zawodowego”.

W praktyce ograniczenia poz. 28-30 załącznika XVII rozporządzenia REACH dla substancji wymienionych w rozporządzenia (UE) 2025/1731 obowiązują od 1 września 2025 r.