Komunikat Parlamentu Europejskiego i Komisji Europejskiej w sprawie Akrylonitrylu
Parlament Europejski i Komisja Europejska pracują nad kolejnymi zmianami dyrektywy 2004/37/WE w sprawie ochrony pracowników przed zagrożeniami dotyczącymi narażenia na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów podczas pracy.
Wniosek dotyczący dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady zmieniającej dyrektywę 2004/37/WE w sprawie ochrony pracowników przed zagrożeniem dotyczącym narażenia na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów podczas pracy - czwarta część dostępny jest pod adresem: https://eur-lex.europa.eu/resource.html?uri=cellar:707964d3-38b5-11e8-b5fe-01aa75ed71a1.0013.02/DOC_1&format=PDF
Międzyresortowa Komisja do Spraw Najwyższych Dopuszczalnych Stężeń i Natężeń Czynników Szkodliwych dla Zdrowia w Środowisku Pracy zwraca uwagę przedsiębiorców, pracowników oraz organów kontroli na nowe propozycje Parlamentu Europejskiego i Rady wiążących wartości dopuszczalnych poziomów narażenia zawodowego dla akrylonitrylu: ośmiogodzinne - 1 mg/m^ (0,45 ppm); krótkotrwałe - 4 mg/m^ (1,8 ppm) i propozycję oznakowania „skóra". Wartości te będą miały zastosowanie po czterech latach od wejścia w życie dyrektywy zmieniającej dyrektywę 2004/37/WE.
Akrylonitryl to substancja rakotwórcza kategorii zagrożenia IB. Główne zastosowania akrylonitrylu to produkcja włókien akrylowych i modakrylowych, tworzyw sztucznych ABS (akrylonitryl-butadien-styren] i SAN [styrenakrylonitryl) oraz synteza akrylamidu i nitrylu kwasu adypinowego. W 2016 r. w 29 zakładach pracy w Polsce na akrylonitryl było narażonych ponad 900 osób. Zgodnie z danymi Głównego Inspektoratu Sanitarnego w latach 2016-2017 nie odnotowano przypadków przekroczenia dotychczas obowiązującej wartości NDS [2 ing/m^} lub wartości chwilowej, NDSCh (10 mg/m^).
Pełny tekst w załączniku.
Materiały
Komunikat Parlamentu Europejskiego i Komisji Europejskiej w sprawie AkrylonitryluKomunikat_Parlamentu_Europejskiego_i_Komisji_Europejskiej_w_sprawie_Akrylonitrylu.pdf 0.37MB