Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 5 grudnia 2024 r. w sprawie terminu przyjmowania zgłoszeń do rozpoczęcia procedur MRP/DCP z Rzeczpospolitą Polską jako krajem referencyjnym (RMS)

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 29 listopada 2024 r. ws. komunikatu EMA o możliwości zgłaszania niedoborów leków dopuszczonych do obrotu na poziomie centralnym, za pośrednictwem platformy ESMP przez posiadaczy pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28 listopada 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 12-14 listopada 2024 r.

Spotkanie Państw Bałtyckich w siedzibie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 26-27 listopada 2024 r.

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 listopada 2024 r. o Suplemencie 2024 do Farmakopei Polskiej wydanie XIII (Suplement 2024 FP XIII)

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12 listopada 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 15-16 października 2024 r.

Podpisanie porozumienia pomiędzy URPL a Wydziałem V Nauk Medycznych PAN

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28 października 2024 r. w sprawie stosowania przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 i systemu informacji o badaniach klinicznych (CTIS)

125. posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 23 września 2024 r. w sprawie wydawnictw archiwalnych Farmakopei Polskiej wydanie XI (FP XI)