Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 6 lutego 2026 r. w sprawie Decyzji Komisji Europejskiej dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych stosowanych u ludzi, zawierających substancję czynną testosteron do stosowania miejscowego

Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 lutego 2026 r. w sprawie zmiany ustawy o produktach biobójczych

Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 4 lutego 2026 r. w sprawie ogłoszenia rozporządzenia Ministra Zdrowia dotyczącego opłat za czynności związane z dopuszczeniem produktu biobójczego do obrotu (Dz. U. poz. 126)

Biuletyn produktów leczniczych stosowanych u ludzi i Biuletyn weterynaryjnych produktów leczniczych za 2025 rok

Informacja Prezesa Urzędu z 19.01.2026 r. w sprawie zasad postępowania z komunikatami do fachowych pracowników ochrony zdrowia (ang. Direct Healthcare Professional Communication, DHPC) w przypadku decyzji o wprowadzeniu do obrotu produktu leczniczego

Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 14 stycznia 2026 r. w sprawie laboratoriów referencyjnych Unii Europejskiej (EURL) w dziedzinie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro wyznaczanych na podstawie rozporządzenia (UE) 2017/746*

Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 14 stycznia 2026 r. w sprawie oceny ryzyka występowania zanieczyszczenia nitrozoaminami oraz przeprowadzenia testów potwierdzających dla syntetycznych produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi

Informacja Prezesa Urzędu

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 8.01.2026 r. w sprawie zasad uzgadniania i rozpowszechniania komunikatów dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych skierowanych do fachowych pracowników ochrony zdrowia (ang. Direct Healthcare Professional Communication, DHPC)

130. posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków