Informacje Prezesa 01.06.2026 Informacja Prezesa Urzędu z dnia 1 czerwca 2026 r. w sprawie obowiązkowego charakteru narodowej monografii Leki sporządzane w aptece, opublikowanej w Suplemencie 2025 FP XIII 28.05.2026 Informacja Prezesa Urzędu z 28 maja 2026 r. w sprawie osoby do kontaktu w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktu leczniczego 30.04.2026 Informacja Prezesa Urzędu z 30 kwietnia 2026 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 21-22 kwietnia 2026 r. 09.04.2026 Informacja Prezesa Urzędu z 9 kwietnia 2026 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 24-25 marca 2026 r. 09.04.2026 Informacja Prezesa Urzędu z dnia 9 kwietnia 2026 roku w sprawie terminu przyjmowania zgłoszeń do rozpoczęcia procedur MRP/DCP z Rzeczpospolitą Polską jako krajem referencyjnym (RMS) 24.03.2026 Informacja Prezesa Urzędu z 24 marca 2026 r. w sprawie badania dotyczącego bezpieczeństwa i/lub skuteczności stosowania produktu leczniczego przeprowadzane po wydaniu pozwolenia - PASS i/lub PAES 24.03.2026 Informacja Prezesa Urzędu z 24 marca 2026 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 24-25 lutego 2026 r. 12.03.2026 Informacja Prezesa Urzędu z 12 marca 2026 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 27-28 stycznia 2026 r. 06.02.2026 Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 lutego 2026 r. w sprawie zmiany ustawy o produktach biobójczych 19.01.2026 Informacja Prezesa Urzędu z 19.01.2026 r. w sprawie zasad postępowania z komunikatami do fachowych pracowników ochrony zdrowia (ang. Direct Healthcare Professional Communication, DHPC) w przypadku decyzji o wprowadzeniu do obrotu produktu leczniczego z 6