Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

W dniu 24 kwietnia 2026 r. w siedzibie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) w Warszawie odbyło się trzecie posiedzenie Komitetu Sterującego (Steering Committee) projektu Twinning „Support the establishment of the state control authority for medicines and medical devices” (Twinning Ref. No. UA 24 UF HE 01 25).

Posiedzenie zgromadziło przedstawicieli instytucji partnerskich oraz beneficjenta projektu w celu dokonania przeglądu postępów jego wdrażania oraz uzgodnienia dalszych działań w ramach kolejnego etapu realizacji.

Podczas spotkania Komitet Sterujący dokonał przeglądu realizacji Planu Pracy II (Work Plan II), w tym postępu działań prowadzonych w ramach poszczególnych komponentów, osiągnięte rezultaty oraz poziomu realizacji założonych celów.

W odniesieniu do działań realizowanych w ramach Komponentu 2 dotyczącego struktury i organizacji nowopowstającej agencji, podkreślono istotną rolę strony polskiej, która prowadzi
i koordynuje prace w tej części projektu.

Członkowie Komitetu omówili i zatwierdzili również działania przewidziane w ramach Planu Pracy III (Work Plan III), wyznaczając priorytety na kolejny okres wdrażania, obejmujące dalsze działania eksperckie, wsparcie instytucjonalne, budowanie zdolności administracyjnych oraz kontynuację harmonizacji regulacyjnej zgodnie ze standardami Unii Europejskiej.

Istotnym punktem obrad było także szczegółowe omówienie Planu Komunikacji i Widoczności (Visibility and Communication Plan), w tym działań służących zapewnieniu skutecznej komunikacji rezultatów projektu, zwiększeniu widoczności wsparcia Unii Europejskiej oraz promowaniu rezultatów współpracy pomiędzy partnerami projektu.

Jako organ odpowiedzialny za strategiczny nadzór nad realizacją projektu, Komitet Sterujący pełni kluczową funkcję w monitorowaniu postępów, ocenie wdrażania działań oraz podejmowaniu decyzji dotyczących kolejnych etapów realizacji projektu, zgodnie z zasadami programu współpracy bliźniaczej.

Projekt współpracy bliźniaczej UA 24 UF HE 01 25 wspiera Ukrainę w procesie tworzenia nowoczesnego państwowego organu kontroli ds. produktów leczniczych i wyrobów medycznych, zgodnego z acquis communautaire oraz europejskimi standardami regulacyjnymi.

Projekt realizowany jest przez konsorcjum instytucji państw członkowskich UE: Polski, Litwy  i Niemiec, we współpracy z Ministerstwem Zdrowia Ukrainy.

Organizacja trzeciego posiedzenia Komitetu Sterującego w Warszawie potwierdza zaangażowanie partnerów projektu w skuteczną realizację działań w ramach współpracy bliźniaczej oraz dalsze wspieranie reform sektora regulacyjnego Ukrainy w kontekście jej integracji europejskiej.

Projekt finansowany ze środków Unii Europejskiej.