Państwowy Instytut Medyczny MSWiA

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione i kontrolowane placebo badanie 3 fazy, oceniające profil farmakokinetyczny, skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku BMS-986165 u nastoletnich pacjentów z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej.

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z kontrolą placebo z odstawieniem i faza przedłużenia badania prowadzona metodą otwartej próby, a następnie długoterminowe otwarte cykle leczenia mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i tolerancji remibrutynibu (LOU064) u dorosłych pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną, którzy ukończyli wcześniejsze badania Fazy III dotyczące stosowania remibrutynibu.” („Badanie”).

Wykorzystanie upadacytynibu w praktyce klinicznej (Real World) u pacjentów dorosłych i młodzieży cierpiących na atopowe zapalenie skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (AD-VISE)".

Dwuletnie, prowadzone metodą otwartej próby badanie kontynuacyjne, mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności lebrikizumabu u dorosłych i młodzieży z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

Randomizowane badanie kliniczne prowadone metodą podwójnie ślepiej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania preparatu SCD-044 w leczeniiu umiarkowanej do ciężkiej postaci atopowego zapalenia skóry.

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne z grupą kontrolną otrzymującą placebo i aktywnym lekiem porównawczym prowadzone w celu zbadania skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki (PK) tyldrakizumabu u pacjentów pediatrycznych w wieku od 6 do <18 lat z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, badanie fazy 3 z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę baricytynibu u dzieci w wieku od 6 do poniżej 18 lat z łysieniem plackowatym.

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych badanie fazy III mające na celu porównanie skuteczności, bezpieczeństwa, farmakodynamiki, farmakokinetyki i immunogenności BP11 w porównaniu z zatwierdzonym w UE lekiem Xolair® u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną, którzy są oporni na antagonistę receptora Hi.

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą odwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy 2 oceniające działanie prepraratu EP262 u pcjetnów z przewlekłą spontaniczną pokrzywką.

Randomizowane, wieloośrodkowe, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie adaptacyjne fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeńśtwo stosowania vilobelimabu w leczeniu wrzodziejącej piodermii zgorzelinowej.

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych 54-tygodniowe badanie fazy IIb z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Rezpegaldesleukin w leczeniu dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy II mające na celu długoterminą oceną bezpieczeństwa i skuteczności stosowania poworcytynibu u uczestników z ropniami mnogimi pach o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, kontrolowane placebo badanie fazy 2 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania amlitelimabu u dorosłych uczestników z trądzikiem odwróconym o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

Randomizowane, międzynarodowe, wieloośrodkowe badanie fazy 3 prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w 3 grupach równoległych, kontrolowane z użyciem placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania amlitelimabu w postaci wstrzyknięcia podskórnego u uczestników, którzy ukończyli 12 lat z atopowym zapaleniem skóry (AZS) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy przyjmują miejscowe kortykosteroidy jako terapię podstawową i u których wystąpiła niedostateczna odpowiedź na wcześniejsze leczenie biologiczne lub doustne leczenie inhibitorem kinazy janusowej (JAK).

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy 2 oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję abrocytynibu u pacjentów z przewlekłym wypryskiem rąk o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, opornym na leczenie kortykosteroidami.

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, 52-tygodniowe badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania poworcytynibu u uczestników z bielactwem niesegmentalnym”.

Badanie fazy IIb prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą  placebo oceniające eltrekibart u dorosłych uczestników z umiarkowanym albo ciężkim trądzikiem odwróconym.

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie pozorowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność, bezpieczeństwo stosowania i tolerancję 2 dawek remibrutynibu w ciągu 68-tygodniowego okresu leczenia u dorosłych pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią trądziku odwróconego.

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania anifrolumabu u dorosłych uczestników z przewlekłą i/lub podostrą postacią tocznia rumieniowatego skóry, opornego na i/lub z nietolerancją terapii przeciwmalarycznej.

Prospektywne, nieinterwencyjne, nierandomizowane, niekontrolowane, obserwacyjne badanie prowadzone w 5 ośrodkach badawczych w Polsce. Badanie bada związek między objawami klinicznymi a jakością życia QoL u pacjentów, którzy otrzymują Tyldrakizumabw w ramach rytunowej praktyki medycznej w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, zgodnie z ChPL , Positive Light.

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy 3, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania sonelokimabu podawanego podskórnie u dorosłych uczestników z ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

Wieloośrodkowe eksploracyjne badanie kliniczne fazy 3b prowadzone metodą otwartej próby mające na celu ocenę wpływu bimekizumabu na biomarkery ekspresji genów u chorych na łuszczycę plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Międzynarodowe badanie rejestrowe dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w łysieniu plackowatym u nastoletnich uczestników prowadzone przez CorEvitas.

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy III, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania poworcytynibu u uczestników ze świerzbiączką guzkową.

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy 2b, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brensokatybu u osób dorosłych z trądzikiem odwróconym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego – badanie CEDAR.

Europejskie wieloośrodkowe prospektywne obserwacyjne badanie kliniczne fazy IV prowadzone w celu oceny wpływu lebrikizumabu na dobrostan związany ze stanem zdrowia i kontrolę zmian skórnych u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego ADTrust.

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ritlecytynibu u dzieci w wieku od 6 do mniej niż 12 lat z ciężkim łysieniem plackowatym.

Wieloośrodkowe badanie prowadzone metodą otwartej próby oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo stosowania bimekizumabu u dzieci i nastolatków w okresie dojrzewania płciowego z trądzikiem odwróconym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Wieloośrodkowe badanie kontynuacyjne fazy III, prowadzone metodą otwartej próby mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności stosowania sonelokimabu podawanego podskórnie u uczestników z ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

Długoterminowe przedłużenie badania prowadzone metodą podwójnie ślepej próby oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania ritlecytynibu u uczestników z ciężkim łysieniem plackowatym, którzy wcześniej ukończyli badania B7981027 lub B7981031.

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, z kontrolą placebo, badanie fazy 3 oceniające skuteczność oraz bezpieczeństwo stosowania lutikizumabu u osób dorosłych i młodzieży z ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki brivekimigu, po którym nastąpi okres leczenia podtrzymującego u uczestników z trądzikiem odwróconym o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

Randomizowane, podówjnie zaślepione, kontrolowane placebo, badanie fazy 3 oceniające skuteczność tirzepatydu w zmniejszaniu chorobowości i śmiertelności dorosłych osób z otyłością.

Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, o przebiegu zależnym od zdarzeń, oceniające bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe stosowania preparatu BI 456906 podawanego podskórnie w porównaniu z placebo u uczestników z nadwagą lub otyłością i stwierdzoną chorobą układu sercowo-naczyniowego lub przewlekłą chorobą nerek, i/lub co najmniej dwoma rodzajami powikłań lub czynników ryzyka choroby układu sercowo-naczyniowego, wynikających z masy ciała.

Skuteczność i bezpieczeństwo łącznego stosowania kagrilintydu i semaglutydu (CagriSema) podawanych podskórnie w dawkach 2,4/2,4 mg i 1,0/1,0 mg raz w tygodniu w porównaniu ze stosowaniem semaglutydu w dawkach 2,4 mg i 1,0 mg, kagrilintydu w dawce 2,4 mg i placebo u uczestników z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą metforminy z lub bez inhibitora SGLT2.

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania NNC0487-0111 podawanego podskórnie raz w tygodniu i doustnie raz na dobę u uczestników z cukrzycą typu 2 - Badanie mające na celu ustalenie wielkości dawki.

Randomizowane badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo gliklazydu MR u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą dapagliflozyny z metforminą lub bez metforminy.

Badanie kliniczne oceniające wpływ systemu Accu-Chek SmartGuide CGM na średnią zmianę czasu w zakresie stężeń 70-180 mg/dl w porównaniu SMBG (Samodzielnymi pomiarami stężenia glukozy we krwi).

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka NNC0519-3130 Podawanego podskórnie raz w tygodniu w porównaniu z semaglutydem w dawce 1,0 mg lub placeo u uczestników z przewlekłą chorobą nerek, cukrzycą typu 2 lub bez oraz z nadwagą lub otyłością: Badanie mające na celu potwierdzenie koncepcji i ustalenie optymalnej wielkości dawki .

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy 2, mające na celu ustalenie wielkości dawki, oceniające stosowanie petrelinydu podawanego raz w tygodniu w porównaniu z placebo u uczestników z otyłością lub nadwagą z chorobami współistniejącymi związanymi z masą ciała.

Skuteczność i bezpieczeństwo łącznego stosowania kagrilintydu i semaglutydu (CagriSema) podawanych podskórnie w dawkach 2,4 mg/2,4 mg i 1,0 mg/1,0 mg raz w tygodniu w porównaniu z placebo u uczestników z cukrzycą typu 2, niedostatecznie kontrolowaną dietą i wysiłkiem fizycznym..

Randomizowane badanie z grupą kontrolną mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania i tolerancji leku VRDN-001, humanizowanego przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko receptorowi IGF-1, u uczestników z orbitopatią tarczycową (TED.

Randomizowane badanie kliniczne 3 fazy, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną placebo, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji maridebartu kafraglutydu u dorosłych uczestników badania klinicznego z cukrzycą typu 2, którzy mają otyłość lub nadwagę.

Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, oparte na punktach końcowych, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia Baxdrostatem w połączeniu z Dapagliflozyną, w porównaniu z leczeniem samą Dapagliflozyną na nerkowe punkty końcowe oraz śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych u uczestników z przewlekłą chorobą nerek (PChN) i wysokim ciśnieniem krwi.

„Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, w równoległych grupach, trwające 26 tygodni badanie mające na celu ustalenie optymalnej wielkości dawki stosowania monlunabantu podawanego doustnie raz na dobę u uczestników z nadwagą lub otyłością oraz z cukrzycą typu 2 lub bez.

DuraTouch® - Porejestracyjna obserwacja produktu w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej.

Randomizowane badanie fazy III, kontrolowane placebo, oparte na punktach końcowych, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, mające na celu ocenę wpływu Baxdrostatu w połączeniu z Dapagliflozyną w porównaniu z Dapagliflozyną w monoterapii, na ryzyko wystąpienia niewydolności serca i zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych u uczestników ze zwiększonym ryzykiem rozwoju niewydolności serca.

Randomizowane, dwuczęściowe badanie fazy I/II prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania, tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki ALN-4324 u zdrowych dorosłych ochotników z nadwagą lub otyłością i wielokrotnej dawki ALN-4324 u pacjentów z nadwagą lub otyłością i cukrzycą typu 2 (CT2).

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, badanie fazy 2b mające na celu ocenę skuteczności, tolerancji i bezpieczeństwa stosowania produktu IMVT-1402 w leczeniu pacjentów dorosłych z chorobą Gravesa-Basedowa.

26-tygodniowe badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo insuliny Icodec podawanej raz w tygodniu oraz insuliny Glargine U100 podawanej raz dziennie, obie w połączeniu z insuliną Aspart, u osób dorosłych z cukrzycą typu 1.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo produktu leczniczego NNC0487-0111 podawanego podskórnie raz w tygodniu u uczestników z nadwagą lub otyłością oraz obturacyjnym bezdechem sennym nieleczonych za pomocą dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo produktu leczniczego NNC0487-0111 podawanego podskórnie raz w tygodniu u uczestników z nadwagą lub otyłością oraz obturacyjnym bezdechem sennym leczonych za pomocą dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych.

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie mające na celu określenie dawki, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo SAR443122 u dorosłych pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

Randomizowane badanie fazy 1b, kontrolowane za pomocą placebo, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby mające na celu ocenę bezpieczeństwa, przyjęcia przeszczepu oraz początkowych objawów aktywności klinicznej produktu MB310 u pacjentów z aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego (COMPOSER-1).

PANURI_AV. Wieloośrodkowy, otwarty eksperyment badawczy z zastosowaniem testu do diagnostyki nowotworu trzustki - u pacjentów z zdiagnozowanym rakiem trzustki, z innymi niż rak trzustki chorobami nowotworowymi, chorobami nienowotworowymi oraz zdrowych uczestników - mający na celu określenie swoistości i czułości badanego testu..

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepj próby w grupach równoległych badanie fazy 2a/b z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocene skueczności i bezpieczeństwa stosowania amlimabu podawana podskórnie u dorosłych pacjentów z celiaką nieodpowiadającą na leczenie jako uzupełnienie diety bezglutenowej..

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, ustalające zakres dawkowania badanie indukcyjne fazy 2b, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TAK-279 stosowanego doustnie u uczestników z aktywną postacią choroby Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego .

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, badanie indukcyjne fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TAK-279 stosowanego doustnie u uczestników z aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

Prowadzone metodą otwartej próby, wieloośrodkowe, prospektywne badanie interwencyjne mające na celu ocenę roli terapii zastępczej enzymami trzustkowymi (PERT) (Creon® 35 000) u pacjentów z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki (PEI) po operacji trzustki.

Ocena skuteczności diety CDED (Crohn's Disease Exclusion Diet) w indukcji oraz podtrzymaniu remisji u dzieci i dorosłych z zaostrzeniem choroby Crohna - wieloośrodkowe badanie z randomizacją Ex-EAT.

Wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, badanie III fazy z kontynuacją przydzielonej terapii (ang. treat-through), oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii indukcyjnej i podtrzymującej z użyciem RO7790121 u pacjentów z postacią umiarkowaną do ciężkiej wrzodziejącego zapalenia jelita grubego..

Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy 3b, dotyczące stosowania ryzankizumabu w porównaniu do wedolizumabu u dorosłych pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których nie stosowano wcześniej terapii celowanych.

Wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, badanie III fazy z kontynuacją przydzielonej terapii (ang. treat-through), oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii indukcyjnej i podtrzymującej z użyciem RO7790121 u pacjentów z postacią umiarkowaną do ciężkiej choroby Leśniowskiego-Crohna.

Międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy 2 w celu ustalenia dawki oraz oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania SAR441566 u dorosłych z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy IIIb, oceniające krótkotrwałą i długotrwałą skuteczność oraz bezpieczeństwo stosowania dwulekowej terapii celowanej z zastosowaniem wedolizumabu podawanego dożylnie i upadacytynibu przyjmowanego doustnie w porównaniu z wedolizumabem podawanym dożylnie w monoterapii w leczeniu dorosłych uczestników z aktywną postacią choroby Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim.

Prowadzone metodą otwartej próby badanie kontynuacyjne fazy II mające na celu długoterminową ocenę bezpieczeństwa stosowania i tolerancji zasocytynibu (TAK-279) podawanego doustnie u uczestników z aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim lub z aktywną postacią choroby Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim.

Wieloośrodkowe, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie indukcyjne fazy IIb z grupą kontrolną otrzymującą placebo, z przedłużonym okresem leczenia substancją czynną, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i farmakokinetyki ro7837195 u pacjentów z czynną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

Wpływ suplementacji probiotyku wieloszczepowego na skuteczność leczenia ryfaksyminą alfa zespołu rozrostu bakteryjnego jelita cienkiego- badanie randomizowane, kontrolowane placebo.

Randomizowane badanie, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, w grupach równoległych z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji SAR444336 u uczestników z mikroskopowym zapaleniem jelita grubego w remisji klinicznej z zastosowaniem budezonidu.

Skuteczność Vitex agnus-castus BNO 1095 (20 MG) u kobiet z pierwotnym bolesnym miesiączkowaniem

Badanie porównawcze oceniające zastosowanie nieinwazyjnego testu EndoRNA w rozpoznaniu endometriozy względem laparoskopii.

Badanie obserwacyjne terapii akalabrutynibem chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową w Polsce.

Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy 3, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo akalabrutynibu w skojarzeniu z obinutuzumabem w porównaniu do wenetoklaksu w skojarzeniu z obinutuzumabem w leczeniu I linii nowo rozpoznanej przewlekłej białaczki limfocytowej.

Wieloośrodkowe, randomizowane, prospektywne, otwarte badanie III fazy porównujące terapię Venetoclax/Obinutuzumab o ustalonym czasie trwania (12 cykli) z terapią Venetoclax/Pirtobrutinib o ustalonym czasie trwania (15 cykli) oraz terapią Venetoclax/Pirtobrutinib z czasem leczenia uzależnionym od MRD u pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (CLL)/chłoniakiem z małych limfocytów (SLL) mające na celu ustalenie, czy dostosowanie czasu leczenia do wyników oceny indywidualnej choroby resztkowej prowadzi do poprawy wyników terapii (CLL18/MOIRAI).

Hyvrydowa nasierdziowa i wsieradziowa ablacja oszczędzająca węzeł zatokowy w leczeniu nieadekwatej tachykardii zatokowej ISOLATOR Synergy - Insolator Clamp (EMR2), Insolator Pens (MAX5/MLP1).

Wieloośrodkowy rejestr danych obserwacyjnych dotyczący wyników leczenia nieadekwatnego częstoskurczu zatokowego i zespołu posturalnego częstoskurczu ortostatycznego.

Początkowa ocena bezpieczeństwa i skuteczności kardiochirurgicznego systemu zabiegowego CellFX® nsPFA™ w leczeniu migotania przedsionków.

Revascularization Strategies in Patients With Non-ST-Segment Elevation Acute Coronary Syndrome (NSTE-ACS) and Severe Coronary Artery Disease (MILESTONE).

Prospektywne, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, randomizowane, aktywnie kontrolowane, potrójnie maskowane, sterowane zdarzeniami, adaptacyjne badanie kliniczne fazy III, prowadzone w grupach równoległych z zastosowaniem modelu sekwencyjnego, mające na celu porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia Macitentanem 75mg w porównaniu z Macitentanem 10mg u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH), po którym następuje okres leczenia metodą otwartej próby z zastosowaniem terapii Macitentanem 75mg.

EMpagliflozyna i daPAgliflozyna u pacjentów hospitalizowanych z powodu ostrej niewydolności serca (badanie EMPATHY) - badanie III fazy.

Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III z zaślepionym punktem końcowym, mające na celu porównanie derizomaltozy żelazowej z żelazem niepodawanym dożylnie u pacjentów z niedoborem żelaza i objawową, przewlekłą niewydolnością serca.

Randomizowane badanie kliniczne 3 fazy, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną placebo, mające na celu ocenę wpływu stosowania maridebartu kafraglutydu na wyniki sercowo-naczyniowe u uczestników z miażdżycową chorobą układu krążenia i nadwagą lub otyłością (MARITIME-CV).

Randomizowane badanie kliniczne 3 fazy, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania maridebartu kafraglutydu oraz jego wpływu na przeżywalność i zachorowalność uczestników  z niewudolnością serca z achowaną lub nieznacznie zmiejszoną frakcją wyrzutową i otyłością (MARITIME-HF).

Agonista czynnika uwalniającego kortykotropinę typu 2 w leczeniu pogorszenia niewydolności serca (WHF) – badanie CRAFT-WHF.

Randomizowane, podwójne zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie zastosowania Lewozymendanu u pacjentów z niską frakcją wyrzutową lewej komory w przebiegu zespołu Takotsubo.

Globalne, randomizowane badanie fazy IIb prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ninerafakstatu u pacjentów z objawową kardiomiopatią przerostową bez zawężenia drogi odpływu.

Wykorzystanie biomarkerów w intensyfikacji kontroli czynników ryzyka sercowo-naczyniowego u pacjentów z wysokim ryzykiem nawracających zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Badanie otwarte dla kontynuacji leczenia uczestników, którzy wcześniej wzięli udział w badaniu awelumabu B9991001.

Randomizowane otwarte badanie fazy 3 dotyczące XL092 + atezolizumab vs Regorafenib u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego.

Randomizowane, badanie fazy 2, prowadzone w dwóch równoległych grupach, metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji podskórnego podawania lunsekimigu u dorosłych uczestników z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa (CRSwNP).

Badanie kontynuacyjne prowadzone w jednej grupie, mające na celu długoterminową ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności stosowania lunsekimigu u dorosłych uczestników z niedostatecznie kontrolowanym przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa (CRSwNP), którzy ukończyli poprzednie badanie kliniczne dotyczące lunsekimigu z CRSwNP.

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kotrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Namodenozonu w leczeniu zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego z marskością wątroby B7 w skali Childa-Pugha.

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 3, prowadzone metodą otwartej próby z aktywną grupą kontrolną, prowadzone w celu oceny zastosowania sotorasibu, panitumumabu i FOLFIRI w porównaniu z FOLFIRI z bewacyzumabem lub bez niego u wcześniej nieleczonych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją G12C w genie KRAS (CodeBreaK 301).”

Prowadzone metodą otwartej próby, wieloośrodkowe, prospektywne badanie eksploracyjne mające na celu ocenę roli terapii zastępczej enzymami trzustkowymi (PERT) (Creon® 25 000) u pacjentów z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki (PEI) po całkowitej resekcji żołądka.

Dwuczęściowe randomizowane prowadzone metodą otwartej próby adaptacyjne badanie 3 fazy oceniające stosowanie BMS-986365 w porównaniu z wybranym przez badacza leczeniem w postaci docetakselu lub drugiego inhibitora szlaku receptora androgenowego u uczestników z rakiem prostaty opornym na kastację z przerzutami.

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby dotyczące HLX22 (wstrzyknięcie rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-HER2) w skojarzeniu z trastuzumabem i chemioterapią (XELOX) w porównaniu z trastuzumabem i chemioterapią (XELOX) z pembrolizumabem lub bez pembrolizumabu w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka połączenia żołądkowo-przełykowego i żołądka.

Badanie porównawcze wartości klinicznej innowacyjnych technik obrazowania całego ciała WBMR  i PET/MR względem PET/CT oraz statndartowej ściażki diagnostycznej w przedoperacyjnej ocenie stadium zaawansowania zmian u chorych na raka piersi.

Wyniki leczenia anifrolumabem w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej u polskich pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (TRU). Wieloośrodkowe badanie nieinterwencyjne.

Badanie randomizowane porównujące skuteczność i bezpieczeństwo etanerceptu i metotreksatu w olbrzymiokomórkowym zapaleniu tętnic (EFFECTA).