Państwowy Instytut Medyczny MSWiA

Choroby rzadkie – choć tak je nazywamy – nie zawsze są rzadkie. Szacuje się, że dotyczą 6–8% populacji. W Polsce żyje z nimi około 2–3 milionów osób, na świecie nawet 300 milionów. Dla wielu pacjentów najtrudniejsza nie jest sama choroba, lecz wieloletnia droga do diagnozy. Niejednoznaczne objawy, konsultacje u kolejnych specjalistów, brak jednoznacznych odpowiedzi. Dlatego tak ogromne znaczenie ma czujność diagnostyczna i współpraca lekarzy różnych specjalności.

Dzień Chorób Rzadkich obchodzimy w ostatnim dniu lutego – w najrzadszym dniu w kalendarzu. Ten dzień to symbol solidarności z pacjentami i ich rodzinami oraz przypomnienie, jak ważna jest edukacja i świadomość społeczna.

Z tej okazji 24 lutego br. w PIM MSWiA organizowany jest Dzień Chorób Rzadkich, na który zaprasza Klinika Reumatologii, Chorób Tkanki Łącznej i Chorób Rzadkich. To wyjątkowe spotkanie poświęcone problematyce chorób rzadkich i spichrzeniowych, które odbędzie się w godz. 12:00–14:30 w Sali Fioletowej, budynek AG.

Spotkanie otworzą prof. dr hab. n. med. Piotr Suwalski, Dyrektor Państwowego Instytutu Medycznego MSWiA oraz prof. dr hab. n. med. Katarzyna Życińska, Kierownik Kliniki Reumatologii, Chorób Tkanki Łącznej i Chorób Rzadkich, Prezes Polskiego Towarzystwa Chorób Rzadkich.

W programie m.in.:

• choroby spichrzeniowe – doświadczenia kliniczne
• „Czerwone flagi” w chorobie Fabry’ego
• „Czerwone flagi” w rozpoznawaniu choroby Gauchera
• Dysostosis multiplex – w poszukiwaniu diagnozy
• Otwarta dyskusja ekspertów.

Spotkanie ma charakter otwarty – zapraszamy lekarzy różnych specjalizacji oraz studentów kierunków medycznych. Więcej informacji o konferencji w załączniku poniżej.

Do zobaczenia!

Wyświetl ten post na Instagramie

Post udostępniony przez Państwowy Instytut Medyczny MSWiA (@pim_mswia)