Państwowy Instytut Medyczny MSWiA

Keywords:
– Biomarkers
– Crohn’s disease Interception Serum signature Preclinical disease

Project number 101194780

Project name: Verification and validation of a biomarker panel that identifies individuals at high risk to develop Crohn’s disease allowing INTERCEPTION of full-blown disease development

Project acronym: INTERCEPT

Call: HORIZON-JU-IHI-2024-07-single-stage

Topic: HORIZON-JU-IHI-2024-07-03-singe-stage

Type of action: HORIZON JU Research and Innovation Actionsof action

Project starting date: fixed date: 1 January 2025

Project end date: 31 December 2029

About project:

Chronic inflammatory diseases such rheumatoid arthritis (RA), multiple sclerosis (MS), type 1 diabetes (t1D) and Crohn’s disease (CD) are increasingly common and cause important loss of quality of life and work productivity. Most of these conditions are diagnosed at a late stage of the disease; many patients have complications at diagnosis. For many of these conditions there are now methods or markers in the blood that allow diagnosis in the preclinical phase, meaning that individuals can be identified that have the disease but not yet the symptoms. This would allow very early treatment (which is highly effective) that prevents development of complications, which has been done successfully in RA, MS and t1D. CD mainly affects adolescents/young adults in the most productive phase of life. At diagnosis the majority of patients has fistulas (painful holes around the anus), stenosis of the bowel leading to crampy pain and metabolic symptoms such as weight loss, iron deficiency and other nutritional deficiencies. In CD, a number of molecules (‘markers’) have been identified in the blood of individuals up to 7 years before diagnosis. In the current project we wish to verify these markers in North American and European cohorts of which we have the serum available in freezers with the help of advanced laboratory tests leading to a ‘serum signature’. An algorithm will incorporate the relative importance of the different proteins to make it ready for widespread use. Then, we will test this signature in 10000 first degree relatives of European patients with CD across 7 countries, a process that is named ‘prospective validation’. In a final step we will demonstrate that if individuals are identified with the biomarker, CD symptom development can be halted (‘intercepted’) with medical treatment. If we succeed in this scientific work, the impact for the community would be enormous. We would be able to prevent suffering, surgeries, disability and loss of productivity significantly.

Research team:
1. Principal Investigator prof. dr hab. n. med. Grażyna Rydzewska
2. Investigator dr n. med. Magdalena Kaniewska
3. Investigator dr hab. n. med. Konrad Lewandowski, prof. PIM MSWiA

More informations: https://www.intercept-ihi.eu/partners/national-medical-institute-of-the-ministry-of-the-interior-and-administration

O projekcie:

Przewlekłe choroby zapalne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów (RZS), stwardnienie rozsiane (SM), cukrzyca typu 1 (T1D) i choroba Leśniowskiego-Crohna (CD), są coraz powszechniejsze i powodują znaczną utratę jakości życia oraz produktywności. Większość tych schorzeń diagnozuje się w późnym stadium choroby; u wielu pacjentów występują powikłania w momencie rozpoznania. W przypadku wielu z tych schorzeń istnieją obecnie metody lub markery we krwi, które umożliwiają diagnozę w fazie przedklinicznej, co oznacza, że można zidentyfikować osoby chore, ale jeszcze nieobjawowe. Umożliwiłoby to bardzo wczesne leczenie (które jest wysoce skuteczne) zapobiegające rozwojowi powikłań, co z powodzeniem stosowano w przypadku RZS, SM i T1D. CD dotyka głównie nastolatków/młodych dorosłych w najbardziej produktywnym okresie życia. W momencie rozpoznania większość pacjentów ma przetoki (bolesne otwory wokół odbytu), zwężenie jelit prowadzące do skurczowego bólu oraz objawy metaboliczne, takie jak utrata masy ciała, niedobór żelaza i inne niedobory żywieniowe. W przypadku CD, szereg cząsteczek („markerów”) zidentyfikowano we krwi osób nawet 7 lat przed diagnozą. W niniejszym projekcie chcemy zweryfikować te markery w kohortach północnoamerykańskich i europejskich, których surowica jest dostępna w zamrażarkach, za pomocą zaawansowanych testów laboratoryjnych, co doprowadzi do uzyskania „podpisu surowicy”. Algorytm uwzględni względne znaczenie różnych białek, aby przygotować go do powszechnego użytku. Następnie przetestujemy ten podpis u 10 000 krewnych pierwszego stopnia europejskich pacjentów z CD w 7 krajach, w ramach procesu zwanego „walidacją prospektywną”. W ostatnim kroku wykażemy, że jeśli u osób zostanie zidentyfikowany biomarker, rozwój objawów CD może zostać zatrzymany („przechwycony”) za pomocą leczenia. Jeśli ta praca naukowa odniesie sukces, wpływ na społeczność będzie ogromny. Będziemy w stanie znacząco zapobiec cierpieniu, operacjom, niepełnosprawności i utracie produktywności.

Zespół badawczy:
1. Główny Badacz prof. dr hab. n. med. Grażyna Rydzewska
2. Badacz dr n. med. Magdalena Kaniewska
3. Badacz dr hab. n. med. Konrad Lewandowski, prof. PIM MSWiA

Więcej informacji znajdą Państwo na stronie internetowej poświęconej projektowi: https://www.intercept-ihi.eu/partners/national-medical-institute-of-the-ministry-of-the-interior-and-administration