Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (FA1470) firmy Medtronic dotyczącej wycofania z obrotu i z używania określonych partii kaniul: Kaniul MiAR, Kaniul opuszki aorty DPL, oraz Kaniul opuszki aorty DLP z linią odpowietrzającą, wydanej z powodu ryzyka obecności nadmiaru materiału w męskim złączu typu luer. - Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - Portal Gov.pl

Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (FA1470) firmy Medtronic dotyczącej wycofania z obrotu i z używania określonych partii kaniul: Kaniul MiAR, Kaniul opuszki aorty DPL, oraz Kaniul opuszki aorty DLP z linią odpowietrzającą, wydanej z powodu ryzyka obecności nadmiaru materiału w męskim złączu typu luer.

11.12.2025

komunikat bezpieczeństwa

Materiały

FSN_FA1470_Medtronic_25062025_V1
FSN_FA1470_Medtronic_25062025_V1.pdf 0.14MB FSN_FA1470_Medtronic_25.06.2025_V2
FSN_FA1470_Medtronic_25062025_V2.pdf 0.45MB FSN_FA1470_Medtronic_25.06.2025_V3
FSN_FA1470_Medtronic_25062025_V3.pdf 0.26MB

{"register":{"columns":[]}}