Notatka bezpieczeństwa (FA1531) firmy Medtronic, Inc. dotycząca określonych modeli systemu żylnego stentu samorozprężalnego Abre, wydana z powodu możliwości migracji stentu w podgrupie partii stentów 12-14 mm - Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - Portal Gov.pl

Notatka bezpieczeństwa (FA1531) firmy Medtronic, Inc. dotycząca określonych modeli systemu żylnego stentu samorozprężalnego Abre, wydana z powodu możliwości migracji stentu w podgrupie partii stentów 12-14 mm

18.12.2025

komunikat bezpieczeństwa

Materiały

FSN_FA1531_Medtronic_Inc_122025
FSN_FA1531_Medtronic_Inc_122025.pdf 0.34MB

{"register":{"columns":[]}}