Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Powrót

Notatka bezpieczeństwa (FA1567) firmy Medtronic, Inc. dotycząca wycofania z obrotu określonych partii jednoczęściowych kaniul tętniczych DLP do zastosowań pediatrycznych (modelu 77010, partii 0231650870) i zestawów kaniul dla dorosłych Bio-Medicus (modelu 96530-115, partii 230257001), wydana z powodu ryzyka potencjalnego zanieczyszczenia produktu

16.06.2026

komunikat bezpieczeństwa

Materiały

FSN​_FA1567​_Medtronic​_Inc​_062026
FSN​_FA1567​_Medtronic​_Inc​_062026.pdf 0.30MB FSN​_FA1567​_Medtronic​_Inc​_062026​_formularz odpowiedzi
FSN​_FA1567​_Medtronic​_Inc​_062026​_formularz.pdf 0.13MB 
{"register":{"columns":[]}}