Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Powrót

Notatka bezpieczeństwa (FA1573) firmy Medtronic, Inc. dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii kaniul tętniczych EOPA - Kaniula EOPA tępo zakończona 22FR nr modelu: 77422 i 77522, Kaniula EOPA rozszerzona końcówka 22FR nr modelu: 77622 i 77722 oraz Kaniula EOPA 3D 22FR nr modelu: 78222 i 78322, wydana z powodu ryzyka nieszczelności powodującej mikroprzecieki

02.07.2026

komunikat bezpieczeństwa

Materiały

FSN​_FA1573​_Medtronic,​_Inc​_062026
FSN​_FA1573​_Medtronic,​_Inc​_062026.pdf 0.26MB FSN​_FA1573​_Medtronic,​_Inc​_062026​_Formularz​_odpowiedzi
FSN​_FA1573​_Medtronic,​_Inc​_062026​_Formularz​_odpowiedzi.pdf 0.16MB 
{"register":{"columns":[]}}