Uzyskanie opinii wymaganej do zgody głównego inspektora sanitarnego na prowadzenie działalności związanej z narażeniem na promieniowanie jonizujące w celach medycznych polegającej na udzielaniu świadczeń zdrowotnych z radioterapii i leczenia za pomocą produktów radiofarmaceutycznych
Zgody na prowadzenie działalności związanej z narażeniem na promieniowanie jonizujące w celach medycznych, polegającej na udzielaniu świadczeń zdrowotnych z zakresu radioterapii onkologicznej, w tym leczenia chorób nowotworowych przy użyciu produktów radiofarmaceutycznych wydaje Główny Inspektor Sanitarny na wniosek kierownika jednostki organizacyjnej.
Do wniosku należy dołączyć dokumenty wykazane w art. 33 p ustawy Prawo Atomowe (Dz.U. z 2024 r. poz. 1277 ze zm.) oraz w Rozporządzeniu MINISTRA ZDROWIA z dnia 14 października 2021 r. w sprawie minimalnych wymagań dla jednostek ochrony zdrowia prowadzących działalność związaną z narażeniem w celach medycznych, polegającą na udzielaniu świadczeń zdrowotnych z zakresu radioterapii i leczenia za pomocą produktów radiofarmaceutycznych (Dz. U. z 2021r., poz. 1890) oraz w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 11 stycznia 2023 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej Dz.U. 2023 poz. 195), a przedstawione na stronie drugiej wniosku.
Otrzymanie w/w zgody wymaga uzyskania pozytywnej opinii Podkarpacki Państwowy Wojewódzki Inspektora Sanitarnego oraz konsultanta krajowego w dziedzinie radioterapii onkologicznej lub konsultanta krajowego w dziedzinie medycyny nuklearnej.