Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 6 sierpnia 2025 r. w sprawie osoby do kontaktu w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktu leczniczego

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 4 sierpnia 2025 r. w sprawie uruchomienia nowej funkcjonalności dotyczącej zliczania pobrań plików dodatkowych środków minimalizacji ryzyka ze strony Rejestru Produktów Leczniczych

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 lipca 2025 r. w sprawie aktualizacji unijnej bazy danych produktów (UPD) w zakresie wpisów weterynaryjnych produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w Irlandii Północnej (UK/NI) w ramach procedur europejskich (MRP/DCP).

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 23 lipca 2025 r. w sprawie mapy badań klinicznych dostępnej na stronie Clinical Trials Information System (CTIS)

Informacja Prezesa Urzędu z 14 lipca 2025 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 17-19 czerwca 2025 r.

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 17.06.2025 r. w sprawie Raportu Rocznego Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych za 2024 r.

Informacja Prezesa Urzędu z 16 czerwca 2025 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 20-21 maja 2025 r.

Informacja Prezesa Urzędu z 28 maja 2025 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 23-24 kwietnia 2025 r.

Informacja Prezesa z dnia 29 maja 2025 roku w sprawie badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu leczniczego przeprowadzane po wydaniu pozwolenia - PASS i PAES

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28 maja 2025 r.