Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Informacja Prezesa Urzędu z 14 lipca 2025 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 17-19 czerwca 2025 r.

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 17.06.2025 r. w sprawie Raportu Rocznego Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych za 2024 r.

Informacja Prezesa Urzędu z 16 czerwca 2025 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 20-21 maja 2025 r.

Informacja Prezesa Urzędu z 28 maja 2025 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 23-24 kwietnia 2025 r.

Informacja Prezesa z dnia 29 maja 2025 roku w sprawie badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu leczniczego przeprowadzane po wydaniu pozwolenia - PASS i PAES

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28 maja 2025 r.

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28 maja 2025 roku w sprawie zasad oceny i zatwierdzania dodatkowych środków minimalizacji ryzyka w aspekcie realizacji Planu Zarządzania Ryzykiem (ang. Risk Management Plan, RMP)

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28 maja 2025 roku w sprawie wprowadzenia znaku graficznego dla narzędzi edukacyjnych i komunikatów do fachowych pracowników ochrony zdrowia lub pacjentów zawierających informacje zatwierdzone przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 31 marca 2025 r. dot. komunikatu EMA ws. zakończenia przeglądu leku Mysimba, stosowanego do kontroli masy ciała u osób dorosłych z otyłością lub nadwagą, przeprowadzonego przez komitet naukowy CHMP EMA.

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 26 marca 2025 r. w sprawie projektów monografii narodowych do Suplementu 2025 FP XIII