Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28 maja 2025 roku w sprawie zasad oceny i zatwierdzania dodatkowych środków minimalizacji ryzyka w aspekcie realizacji Planu Zarządzania Ryzykiem (ang. Risk Management Plan, RMP)

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28 maja 2025 roku w sprawie wprowadzenia znaku graficznego dla narzędzi edukacyjnych i komunikatów do fachowych pracowników ochrony zdrowia lub pacjentów zawierających informacje zatwierdzone przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 31 marca 2025 r. dot. komunikatu EMA ws. zakończenia przeglądu leku Mysimba, stosowanego do kontroli masy ciała u osób dorosłych z otyłością lub nadwagą, przeprowadzonego przez komitet naukowy CHMP EMA.

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 26 marca 2025 r. w sprawie projektów monografii narodowych do Suplementu 2025 FP XIII

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 24 marca 2025 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 25-26 lutego 2025 r.

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 18 marca 2025 r. w sprawie możliwości zgłaszania kandydatur specjalistów z Polski do grup eksperckich i grup roboczych Komisji Farmakopei Europejskiej

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 7 marca 2025 r. w sprawie rozpoczętych przez Europejską Agencję Chemikaliów (ECHA) konsultacji publicznych dotyczących etanolu jako substancji czynnej stosowanej w produktach biobójczych

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 11 lutego 2025 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 28-29 stycznia 2025 r.

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 30 stycznia 2025 r. w sprawie komunikatu EMA dot. dostępności Europejskiej Platformy Niedoborów (ESMP) dla podmiotów odpowiedzialnych oraz organów regulacyjnych

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 31 grudnia 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 10-11 grudnia 2024 r.