Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

– Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna dba o jakość i dostępność leków, które stanowią fundament nowoczesnej farmakoterapii. Od produkcji aż po moment, gdy lek trafia do pacjenta, monitorujemy jego jakość, warunki przechowywania oraz bezpieczeństwo. Dzięki naszym działaniom pacjenci mogą mieć pewność, że przyjmowane przez nich leki są bezpieczne i skuteczne. Zmiany w prawie, także na poziomie europejskim – jak niedawno wynegocjowany pakiet farmaceutyczny – przyczyniają się do zwiększenia bezpieczeństwa polskich pacjentów. O to bezpieczeństwo, jak również o dostępność leków na poziomie lokalnym, dbają wojewódzkie inspektoraty farmaceutyczne. To dzięki pracy inspektorów pacjenci w regionach mogą czuć się bezpieczni, nawet jeśli nie dostrzegają jej na co dzień. Gratuluję otwarcia tej delegatury – powiedział Główny Inspektor Farmaceutyczny podczas uroczystości.

Marzena Kosim, zastępca Mazowieckiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego, wskazała dużą liczbę podmiotów, które podlegają inspekcji farmaceutycznej na terenie Mazowsza. – Mazowiecki inspektorat zakresem swojego działania obejmuje największy i najbardziej zaludniony region Polski. Obecnie na terenie naszego województwa funkcjonuje 1530 aptek ogólnodostępnych i 130 punktów aptecznych – wyliczyła w swojej wypowiedzi Marzena Kosim.

W wydarzeniu uczestniczyli również przedstawiciele instytucji istotnych dla funkcjonowania inspekcji farmaceutycznej w regionie: wicewojewoda mazowiecki Paweł Fajdek, prezes Okręgowej Rady Aptekarskiej w Warszawie Marian Witkowski oraz prezydent miasta Ostrołęka Paweł Niewiadomski.

– Bardzo się cieszę, że delegatura inspektoratu farmaceutycznego powstaje w Ostrołęce. (…) Niewątpliwie wzmacnia to rolę Ostrołęki jako ośrodka subregionalnego w północnowschodniej części Mazowsza – powiedział Paweł Niewiadomski.

Po otwarciu delegatury w Ostrołęce, na Mazowszu istnieć będzie łącznie 5 delegatur, zatrudniających 39 pracowników. Do ich zadań należy między innymi:

• sprawowanie nadzoru nad jakością produktów leczniczych będących przedmiotem obrotu.
• kontrolowanie:
  • aptek i innych jednostek prowadzących obrót detaliczny i hurtowy produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi,
  • stacji sanitarno-epidemiologicznych, o których mowa w art. 18 ust. 6 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi – w zakresie wymagań jakościowych oraz przechowywania i przekazywania szczepionek zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej,
• kontrolowanie jakości leków recepturowych i aptecznych sporządzonych w aptekach,
• kontrolowanie obrotu środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami kategorii 1,
• współpraca ze specjalistycznym zespołem konsultantów do spraw farmacji,
• opiniowanie przydatności lokalu przeznaczonego na aptekę, punkt apteczny lub placówkę obrotu pozaaptecznego,
• współpraca z samorządem aptekarskim i innymi samorządami,
• prowadzenie rejestru aptek ogólnodostępnych i szpitalnych oraz punktów aptecznych i działów farmacji,
• wydawanie opinii dotyczącej aptek, w których może być odbywany staż,
• kontrolowanie działów farmacji szpitalnej.