Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych, które jest odpowiedzią na potrzebę współpracy pomiędzy administracją publiczną i praktykami w systemie ochrony zdrowia oraz komunikacji w celu efektywnego zarządzania dostępnością lekową.

Zestawienie jest efektem analizy wielu źródeł danych dostępnych dla GIF ze wszystkich poziomów dystrybucji – aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, hurtowni oraz informacji pochodzących od podmiotów odpowiedzialnych.

Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych zaprezentowanych w dzisiejszym zestawieniu w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni.

W ubiegłym miesiącu portfolio produktów z substancją adreanlinum/epinephrinum zostało rozszerzone o nową pozycję. Zrealizowan dostawę produktów w postaci roztworu do wstrzykiwań w dawkach 150 μg (1 wstrzykiwacz 0,15 ml) i 300 μg (1 wstrzykiwacz 0,3 ml). Na rynku znajdują się ponadto: produkty w postaci roztworu do wstrzykiwań (1 wstrzykiwacz 2 ml) objęte refundacją oraz produkt sprowadzony dzięki zgodzie Ministra Zdrowia w ramach importu interwencyjnego. Dodatkowo, dostępny jest roztwór do wstrzykiwań, 1 mg/ml, w opakowaniu 10 amp. 1 ml.

Produkt zawierający substancje glucosamini sulfas + lidocaini hydrochloridum w postaci roztworu do wstrzykiwań (400 mg + 10 mg)/2 ml, 6 amp. 2 ml + amp. 1 ml, do końca października br. objęty jest wstrzymaniem wprowadzania do obrotu przez podmiot odpowiedzialny. Do czasu realizacji dostawy, zadeklarowanej na październik br., będą utrzymywały się utrudnienia w dostępności.

Ograniczona jest dostępność produktu z substancją tizanidinum, w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu (opakowania po 10 kaps. oraz 30 kaps. objęte są stałym wstrzymaniem wprowadzania do obrotu przez podmiot odpowiedzialny, zapas wyczerpany). W obrocie pozostają dostępne produkty w postaci tabletek, w dawkach 2 mg oraz 4 mg.

Do czasu realizacji dostawy, zadeklarowanej w bieżącym miesiącu, będą utrzymywały się utrudnienia w dostępności preparatu złożonego zawierającego kompleks osseiny i hydroksyapatytu w postaci tabletek powlekanych (40 szt.).