W celu świadczenia usług na najwyższym poziomie stosujemy pliki cookies. Korzystanie z naszej witryny oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu. W każdym momencie można dokonać zmiany ustawień Państwa przeglądarki. Zobacz politykę cookies.
Powrót

Dostępność produktów leczniczych w Polsce 18.04.2025

Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych, które jest odpowiedzią na potrzebę współpracy pomiędzy administracją publiczną i praktykami w systemie ochrony zdrowia oraz komunikacji w celu efektywnego zarządzania dostępnością lekową.

Zestawienie jest efektem analizy wielu źródeł danych dostępnych dla GIF ze wszystkich poziomów dystrybucji – aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, hurtowni oraz informacji pochodzących od podmiotów odpowiedzialnych.

Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych zaprezentowanych w dzisiejszym zestawieniu w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni.

Porównując z ubiegłym tygodniem, obserwujemy spadek zapotrzebowania na większość produktów z analizowanej grupy antybiotyków oraz poprawę dostępności produktów z substancją clarithromycinum dzięki zrealizowanym dostawom, m.in. leków w postaci tabletek powlekanych w dawce 500 mg, w opakowaniach po 14 tabl. oraz granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej w dawce 250 mg/5 ml, w opakowaniu o poj. 100 ml.

W przypadku produktów leczniczych z substancją oseltamivirum w porównaniu do ubiegłego tygodnia liczba wystawionych opakowań spadła. Pomimo powyższego, utrzymują się lokalne utrudnienia w dostępności.

W dalszym ciągu dostępność produktu leczniczego z substancją clobasamum, 10 mg, 20 tabl. jest utrudniona, zapasy są na wyczerpaniu i zgromadzone w większości po stronie aptek ogólnodostępnych. Do czasu realizacji dostawy (wstępnie zadeklarowana w bieżącym miesiącu) będzie utrzymywała się utrudniona dostępność.

Obserwujemy utrudnienia w dostępności produktu leczniczego z substancją methylphenidati hydrochloridum, w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 18 mg i 36 mg. Dostępne w obrocie odpowiedniki pokrywają zapotrzebowanie pacjentów na ww. dawki leku.

Odnotowaliśmy dostawę szczepionki przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (bezkomórkowa, złożona, adsorbowana, o zmniejszonej zawartości antygenów), która poprawi dostępność dla pacjentów.

Po długim okresie czasowego wstrzymania obrotu przez podmiot odpowiedzialny, na rynek powróciła maść do oczu, z substancjami gentamicini sulfas + dexamethasonum, (5 mg + 0,3 mg)/g, 1 op. 3 g. W najbliższym czasie spodziewamy się poprawy dostępności przedmiotowego produktu dla pacjentów.

{"register":{"columns":[]}}