Powrót

Dostępność produktów leczniczych w Polsce 21.11.2025

Dostępność produktów leczniczych w Polsce

Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych, które jest odpowiedzią na potrzebę współpracy pomiędzy administracją publiczną i praktykami w systemie ochrony zdrowia oraz komunikacji w celu efektywnego zarządzania dostępnością lekową.

Zestawienie jest efektem analizy wielu źródeł danych dostępnych dla GIF ze wszystkich poziomów dystrybucji – aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, hurtowni oraz informacji pochodzących od podmiotów odpowiedzialnych.

Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych zaprezentowanych w dzisiejszym zestawieniu w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni.

Szczepionki

Szczepionki stosowane w celu uzyskania czynnej odporności przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (WZW A) stosowane u osób w wieku 16 lat i powyżej, są dostępne zarówno na stanach hurtowni farmaceutycznych, jak i aptek ogólnodostępnych – aktualne zapasy są wystarczające, aby zabezpieczyć bieżące potrzeby pacjentów. W przypadku szczepionki, która stosowana jest u osób w wieku od ukończonego 1 roku życia, spodziewamy się dostawy na początku przyszłego miesiąca. 
Na rynku dostępna jest również szczepionka skojarzona (w jednym wkłuciu) przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (inaktywowana) i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana) podawana dorosłym i młodzieży od ukończenia 16 roku życia – w bieżącym tygodniu zrealizowana została dostawa, która wpłynęła na wzrost zapasów oraz zabezpieczenie zapotrzebowania rynku na najbliższy okres.

Leki z olanzapinum

Utrudniona jest dostępność produktów leczniczych z substancją olanzapinum, w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp., w każdej z dawek. Aktualnie objęte czasowym wstrzymaniem wprowadzania do obrotu przez podmiot odpowiedzialny są dawki 210 mg oraz 405 mg. Poprawy dostępności spodziewamy się pod koniec listopada. W obrocie dostępne są produkty lecznicze z przedmiotową substancją w innych postaciach m.in. proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej oraz tabletek/tabletek powlekanych.

Lek (złożony) z telmisartanum + indapamidum

Obecnie zauważalne są także trudności w dostępie do produktu zawierającego substancje telmisartanum + indapamidum, 80 mg + 2,5 mg, 30 tabletek. Odnotowujemy dostawy ww. produktu, jednak w ilości niewystarczającej na pokrycie zapotrzebowania. W obrocie dostępne są produkty zawierające osobno substancje telmisartanum oraz indapamidum.

Lek z kompleksem osseiny i hydroksyapatytu

Poprawie uległa dostępność produktu zawierającego kompleks osseiny i hydroksyapatytu - 830 mg, preparat złożony, 40 tabletek powlekanych. Podmiot odpowiedzialny zrealizował dostawę.

Ponadto, podmioty odpowiedzialne zrealizowały dostawy, dzięki którym dostępność produktów uległa poprawie: 

  • brinzolamidum, krople do oczu, zawiesina, 10 mg/ml, 1 butelka 5 ml,
  • celecoxibum, 100 mg, 30 kapsułek,
  • erythromycinum, maść, 20 mg/g, 1 op. 25 g,
  • fluoxetinum, 20 mg, 28 kapsułek twardych,
  • gabapentinum, 300 mg, 100 kapsułek twardych,
  • lacosamidum, 50 mg, 14 tabletek powlekanych w blistrze,
  • mirtazapinum, 45 mg, 30 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej,
  • rocuronii bromidum, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 10 mg/ml, 10 fiol. 5 ml,
  • ropinirolum, 0,5 mg, 28 tabletek powlekanych.

Dostępność do powyższych produktów powinna znacząco się poprawić.

{"register":{"columns":[]}}