Dostępność produktów leczniczych w Polsce 22.08.2025
Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych, które jest odpowiedzią na potrzebę współpracy pomiędzy administracją publiczną i praktykami w systemie ochrony zdrowia oraz komunikacji w celu efektywnego zarządzania dostępnością lekową.
Zestawienie jest efektem analizy wielu źródeł danych dostępnych dla GIF ze wszystkich poziomów dystrybucji – aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, hurtowni oraz informacji pochodzących od podmiotów odpowiedzialnych.
Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych zaprezentowanych w dzisiejszym zestawieniu w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni.
Czasowym wstrzymaniem wprowadzania do obrotu, przez podmiot odpowiedzialny, są aktualnie objęte produkty zawierające substancje natrii valproas + acidum valproicum w dawkach:
- 333 mg + 145 mg, 30 tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu;
- 66,66 mg + 29,03 mg, 30 saszetek granulatu o przedłużonym uwalnianiu;
- 166,76 mg + 72,61 mg, 30 saszetek granulatu o przedłużonym uwalnianiu.
Do czasu realizacji dostaw będą utrzymywały się utrudnienia w dostępności (brak odpowiedników). Dostępne są produkty z ww. substancjami w innych dawkach/postaciach.
Informujemy o dostawach, dzięki którym dostępność produktów zawierających poniższe substancje uległa poprawie, m.in.:
- amantadini hydrochloridum, 100 mg, 50 kapsułek,
- budesonidum, zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml, 20 amp. 2 ml,
- carbamazepinum, 400 mg, 30 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu,
- metamizolum natricum monohydricum, krople doustne, roztwór, 500 mg/ml, 1 butelka 100 ml.