Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych, które jest odpowiedzią na potrzebę współpracy pomiędzy administracją publiczną i praktykami w systemie ochrony zdrowia oraz komunikacji w celu efektywnego zarządzania dostępnością lekową.

Zestawienie jest efektem analizy wielu źródeł danych dostępnych dla GIF ze wszystkich poziomów dystrybucji – aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, hurtowni oraz informacji pochodzących od podmiotów odpowiedzialnych.

Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych zaprezentowanych w dzisiejszym zestawieniu w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni.

W porównaniu z ubiegłym tygodniem obserwujemy spadek zapotrzebowania na większość produktów z analizowanej grupy antybiotyków oraz poprawę dostępności produktów z substancją clarithromycinum, dzięki zrealizowanym dostawom m.in. leków w postaci tabletek powlekanych w dawce 500 mg, w opakowaniach po 14 tabl. oraz tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu w dawce 500 mg, po 7 tabl., a także granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej w dawce 250 mg/5 ml, w opakowaniu o poj. 60 ml.

W dalszym ciągu dostępność produktu leczniczego z substancją clobasamum, 10 mg, 20 tabl. jest utrudniona, a jego zapasy są na wyczerpaniu. Do czasu realizacji dostawy, zadeklarowanej wstępnie na bieżący miesiąc, będzie utrzymywała się utrudniona dostępność.

Obserwujemy utrudnienia w dostępności jednego z  produktów leczniczych w postaci zawiesiny do nebulizacji z substancją budesonidum, w dawkach 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml (w szczególności opakowania po 20 amp. o poj. 2 ml). Jest to związane z czasowym wstrzymaniem wprowadzania do przez podmiot odpowiedzialny. Prognozujemy utrudnienia w dostępności ww. produktów do czasu realizacji dostawy zadeklarowanej na maj/czerwiec br. W obrocie pozostają dostępne odpowiedniki.

Produkt leczniczy z substancją salbutamolum w postaci roztworu do nebulizacji, 1 mg/ml (0,1%), 20 amp. 2,5 ml został objęty czasowym wstrzymaniem wprowadzania do obrotu przez podmiot odpowiedzialny do początku lipca br. Do czasu realizacji najbliższej dostawy, zadeklarowanej wstępnie na lipiec br., prognozujemy utrudnienia w dostępności. W obrocie pozostają dostępne produkty w postaciach: roztworu do nebulizacji o stężeniu 2 mg/ml (0,2%), 20 amp. 2,5 ml oraz aerozolu wziewnego w dawce 100 mcg/dawkę inhalacyjną.