W celu świadczenia usług na najwyższym poziomie stosujemy pliki cookies. Korzystanie z naszej witryny oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu. W każdym momencie można dokonać zmiany ustawień Państwa przeglądarki. Zobacz politykę cookies.
Powrót

Dostępność produktów leczniczych w Polsce 30.05.2025

Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych, które jest odpowiedzią na potrzebę współpracy pomiędzy administracją publiczną i praktykami w systemie ochrony zdrowia oraz komunikacji w celu efektywnego zarządzania dostępnością lekową.

Zestawienie jest efektem analizy wielu źródeł danych dostępnych dla GIF ze wszystkich poziomów dystrybucji – aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, hurtowni oraz informacji pochodzących od podmiotów odpowiedzialnych.

Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych zaprezentowanych w dzisiejszym zestawieniu w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni.

Dostępność roztworu do wstrzykiwań z substancją adrenalinum w dawce 300 µg/0,3 ml, 1 amp.-strzyk. 1 ml jest utrudniona (produkt objęty przez podmiot odpowiedzialny stałym wtrzymaniem wprowadzania do obrotu), a zapasy są praktycznie wyczerpane. W obrocie aktualnie dostępne są produkty lecznicze w postaci roztworu do wstrzykiwań (1 wstrzykiwacz 2 ml) z substancją epinephrinum w dawkach 0,15 mg oraz 0,3 mg, a także roztwór do wstrzykiwań z adrenalinum, 1 mg/ml, w opakowaniu 10 amp. 1 ml.

Utrzymują się utrudnienia w dostępności produktów leczniczych z substancją nitrazepamum, leki zgromadzone są głównie po stronie aptek ogólnodostępnych, przy czym zapasy są już praktycznie na wyczerpaniu. Produkty zostały objęte przez podmioty odpowiedzialne czasowym (do końca października br.) lub stałym wstrzymaniem wprowadzania do obrotu.

W dalszym ciągu odnotowujemy zgłoszenia braków odnośnie grupy produktów z substancją albendazolum. Jeden z produktów w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, 400 mg, jest objęty czasowym wstrzymaniem wprowadzania do obrotu przez podmiot odpowiedzialny. Utrudniona jest również dostępność zawiesiny doustnej. Dostawy ww. postaci farmaceutycznej zadeklarowane na czerwiec br. powinny poprawić dostępność. W obrocie znajdują się dodatkowo produkty lecznicze z importu równoległego oraz interwencyjnego.

Dostawy produktów zawierających substancje amlodipinum + valsartanum, w dawce 10 mg + 160 mg, a także amlodipinum + valsartanum + hydrochlorothiazidum, w dawce 10 mg + 160 mg + 12,5 mg oraz 10 mg + 160 mg + 25 mg (w opakowaniach po 28 tabl.) zostały zrealizowane. Kolejnych dostaw spodziewamy się w czerwcu br. Powinny one zdecydowanie poprawić dostępność przedmiotowych produktów.

Podmioty odpowiedzialne zrealizowały dostawy produktów leczniczych m.in. z substancjami:

  • budesonidum, zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml, 20 amp. 2 ml,
  • glucosamini sulfas, proszek do sporządzania roztworu doustnego, 1500 mg, 30 sasz.,
  • rivastigminum, system transdermalny, plaster, 9,5 mg/24 h, 30 szt.

W związku z dostawami dostępność ww. produktów dla pacjentów ulegnie poprawie.

{"register":{"columns":[]}}