Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych, które jest odpowiedzią na potrzebę współpracy pomiędzy administracją publiczną i praktykami w systemie ochrony zdrowia oraz komunikacji w celu efektywnego zarządzania dostępnością lekową.

Zestawienie jest efektem analizy wielu źródeł danych dostępnych dla GIF ze wszystkich poziomów dystrybucji – aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, hurtowni oraz informacji pochodzących od podmiotów odpowiedzialnych.

Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych zaprezentowanych w dzisiejszym zestawieniu w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni.

Natrii valproas + acidum valproicum (w postaci granulatu o przedłużonym uwalnianiu)

W odniesieniu do produktów zawierających natrii valproas + acidum valproicum w dawkach 250 mg (166,76 mg + 72,61 mg/sasz.), 500 mg (333,30 mg + 145,14 mg/sasz.) oraz 1000 mg (666,60 mg + 290,27 mg/sasz.) wskazujemy, że wszystkie wymienione prezentacje objęte są czasowymi wstrzymaniami w obrocie przez podmiot odpowiedzialny. Największe ryzyko utrudnień dotyczy dawki 500 mg. Dostawa została zadeklarowana na maj br.

Olanzapinum

Obecnie utrudniona dostępność dotyczy produktu z substancją olanzapinum w dawce 300 mg (w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu), co wynika z czasowego wstrzymania wprowadzania do obrotu przez podmiot odpowiedzialny do końca maja br. Najbliższa dostawa została wstępnie zaplanowana na czerwiec br. Produkty w dawce 210 mg oraz 405 mg pozostają aktualnie dostępne.

Poprawiła się dostępność produktów z substancją olanzapinum w dawce 10 mg w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – podmiot zrealizował dostawy.