Powrót

Dostępność produktów leczniczych w Polsce 7.11.2025

Dostępność produktów leczniczych w Polsce

Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych, które jest odpowiedzią na potrzebę współpracy pomiędzy administracją publiczną i praktykami w systemie ochrony zdrowia oraz komunikacji w celu efektywnego zarządzania dostępnością lekową.

Zestawienie jest efektem analizy wielu źródeł danych dostępnych dla GIF ze wszystkich poziomów dystrybucji – aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, hurtowni oraz informacji pochodzących od podmiotów odpowiedzialnych.

Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych zaprezentowanych w dzisiejszym zestawieniu w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni.

Do końca czerwca 2026 r. produkt w postaci kropli do oczu zawierający substancję atropinum sulfuricum, 10 mg/ml, 1 butelka 5 ml, jest objęty czasowym wstrzymaniem wprowadzania do obrotu przez podmiot odpowiedzialny – aktualnie zapasy są praktycznie wyczerpane. W obrocie dostępne są krople do oczu zawierające przedmiotową substancję o stężeniu 100 mcg/ml, 1 butelka 7,5 ml oraz krople do oczu z importu interwencyjnego.

Obserwujemy utrudnienia w dostępności produktów leczniczych zawierających substancję gonadotrophinum chorionicum: jeden z leków w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 5000 IU, 3 amp. 1 ml jest aktualnie objęty czasowym wstrzymaniem wprowadzania do obrotu przez podmiot odpowiedzialny. Natomiast zapasy proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 5000 IU, 1 fiol. proszku + amp.-strzyk. 1 ml rozp. + igły są również na wyczerpaniu – najbliższa dostawa została zadeklarowana na grudzień br. W obrocie dostępne są produkty lecznicze z importu interwencyjnego.

Produkty lecznicze w postaci aerozolu na skórę, w małych opakowaniach, zawierających substancje: dexamethasonum, zawiesina, 0,15 mg/ml, 1 poj. 30 ml; neomycinum, zawiesina, 11,72 mg/g, 1 poj. 16 g oraz oxytetracyclinum + hydrocortisoni acetas, zawiesina, (5 mg + 1,67 mg)/ml, 1 poj. 16,125 g zostały objęte stałym wstrzymaniem wprowadzania do obrotu z dniem 24 września br. przez podmiot odpowiedzialny, będą dostępne do wyczerpania zapasów. Zapewniona jest natomiast dostępność przedmiotowych produktów w większych opakowaniach.

Informujemy, że dzięki zrealizowanym dostawom poprawiła się dostępność produktów z substancjami: carbamazepinum, 400 mg, 30 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu oraz sulfasalazinum, 500 mg, w opakowaniach po 50 oraz 100 tabletek dojelitowych.

Ponadto, odnotowaliśmy dostawy produktów zawierających m.in.

  • benzathini phenoxymethylpenicillinum, zawiesina doustna, 750 000 j.m./5 ml, 1 butelka 150 ml,
  • duloxetinum, 30 mg, 28 kapsułki dojelitowe, twarde,
  • lenalidomidum, 25 mg, 21 kapsułki twarde, w blistrze,
  • levocetirizini dihydrochloridum, 5 mg, 56 tabletki powlekane,
  • lidocainum, 700 mg, 30 plastrów leczniczych,
  • prednisolonum + estradiolum + acidum salicylicum, płyn na skórę, (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml, 1 butelka 100 ml.

Dostępność do powyższych produktów powinna również znacząco się poprawić.

{"register":{"columns":[]}}