Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Główny Inspektorat Farmaceutyczny informuje, że od dnia 12 lipca 2026 r., w związku z wejściem w życie nowelizacji rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie pozwoleń i dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1, zmianie ulegnie wzór dokumentu uprawniającego do przywozu albo wywozu środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 przeznaczonych na własne potrzeby lecznicze.

Dokumenty wydane przed dniem wejścia w życie ww. rozporządzenia zachowują ważność na zasadach określonych w obowiązujących przepisach prawa.

Jednocześnie, mając na uwadze zbliżający się okres wakacyjny oraz zwiększoną liczbę składanych wniosków, Główny Inspektorat Farmaceutyczny zwraca się z prośbą o odpowiednio wczesne składanie wniosków (minimum 15 dni przed podróżą) o wydanie przedmiotowego dokumentu. Pozwoli to na ich sprawne rozpatrzenie i wydanie dokumentów przed planowaną podróżą. Należy pamiętać, że wnioski złożone tuż przed wyjazdem mogą nie zostać rozpatrzone na czas.

Przy planowaniu terminu złożenia dokumentów zaleca się uwzględnienie czasu niezbędnego na przeprowadzenie stosownych czynności administracyjnych i doręczenie przez operatora pocztowego.