Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

W ciągu ostatnich kilku dni niektóre  państwa członkowskie zdecydowały  o zawieszeniu stosowania szczepionki firmy AstraZeneca  z powodu zdarzeń zatorowo-zakrzepowych zgłoszonych po zastosowaniu szczepionki firmy AstraZeneca, podczas gdy inne państwa członkowskie, w tym Polska, kontynuują szczepienia szczepionką firmy AstraZeneca. 

Wszelkie doniesienia są obecnie analizowane przez WHO i Europejską Agencję Leków. W związku z powyższym WHO udostępnia najbardziej aktualne informacje w sprawie:

- obecność rygorystycznego systemu nadzoru nad wszelkimi zdarzeniami niepożądanymi po immunizacji pozwoliła na wykrycie zaburzeń krzepnięcia krwi u niewielu osób w okresie po szczepieniu szczepionką Astra Zeneca COVID-19 w niektórych krajach Regionu Europejskiego WHO.

- dane te zostały zebrane i są dokładnie analizowane przez WHO i Europejską Agencję Leków (EMA).

- na chwilę obecną, na podstawie dowodów przeanalizowanych  przez Komitet Oceny Ryzyka Nadzoru Nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii, korzyści ze szczepionki AstraZeneca w zapobieganiu emisji COVID-19 przewyższają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

- Global Advisory Committee on Vaccine Safety który doradza WHO w sprawie wszelkich sygnałów dotyczących bezpieczeństwa lub obaw związanych ze szczepionkami COVID-19, zebrał się  w celu dokonania przeglądu doniesień o rzadkich zaburzeniach krzepnięcia krwi u osób, które otrzymały szczepionkę firmy AstraZeneca. 

- kolejne spotkanie Komitetu Oceny Ryzyka Nadzoru Nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków odbędzie się w czwartek.