Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

w sprawie podejrzenia wady jakościowej surowca farmaceutycznego Syldenafilu cytrynian, Sildenafili citras, opakowanie 1g i 5g.

w sprawie produktu leczniczego Benodil (Budesonidum), 0,25 mg/ml, zawiesina do nebulizacji, op. 10 ampułek po 2 ml.

w sprawie podejrzenia wady jakościowej produktu leczniczego Benodil.

w sprawie sfałszowania produktu leczniczego Ozempic.

w sprawie fałszowania produktów leczniczych przeciwko cukrzycy typu 2

w sprawie zastępowania Osoby Odpowiedzialnej w hurtowni farmaceutycznej.

w sprawie wątpliwości interpretacyjnych dotyczących przepisów regulujących działalność aptek.

w sprawie podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych (Dz.U. z 2022 r. poz. 852), w zakresie dotyczącym nabywania tlenu medycznego przez jednostki ochrony przeciwpożarowej niewłączone do krajowego systemu ratowniczo-gaśniczego.

w sprawie nowych regulacji dotyczących podmiotów uprawnionych do nabywania produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych

w sprawie oznaczenia aptek ogólnodostępnych uczestniczących w programie pilotażowym przeglądów lekowych