Na EEC o przemyśle farmaceutycznym: jakość, bezpieczeństwo i regulacje
28.04.2026
W dniach 22-24 kwietnia 2026 r. w Katowicach odbywał się XVIII Europejski Kongres Gospodarczy.
Drugiego dnia wydarzenia Główny Inspektor Farmaceutyczny Łukasz Pietrzak wziął udział w panelu „Przemysł farmaceutyczny: leki, ceny, innowacje”. W dyskusji uczestniczyli przedstawiciele administracji publicznej oraz rynku farmaceutycznego.
W trakcie panelu podkreślono znaczenie systemu nadzoru nad jakością produktów leczniczych. Jak wskazał Główny Inspektor Farmaceutyczny, zarówno European Medicines Agency, jak i krajowe organy odpowiedzialne za nadzór nad rynkiem farmaceutycznym dbają o to, aby każdy produkt leczniczy wprowadzany do obrotu spełniał rygorystyczne wymagania. Istotnym elementem systemu jest również potwierdzenie spełniania wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) w toku inspekcji.
Zwrócono także uwagę na rolę działań nadzorczych, takich jak analiza ryzyka wad jakościowych, pobieranie próbek oraz badania laboratoryjne. Jak podkreślił Łukasz Pietrzak, wyłącznie produkty pochodzące z legalnego łańcucha dystrybucji gwarantują odpowiednią jakość i bezpieczeństwo stosowania.
Główny Inspektor Farmaceutyczny odniósł się również do prac prowadzonych przez Ministerstwo Zdrowia nad strategią Polityki Lekowej Państwa na lata 2026-2031, wskazując na znaczenie tego dokumentu dla wzmacniania bezpieczeństwa lekowego.