Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Webinar poświęcono systemowi PLMVS oraz obowiązkom wynikającym z rozporządzenia delegowanego nr 2016/161. Podczas spotkania omówiono ramy prawne, obowiązki farmaceutów w zakresie serializacji produktów leczniczych oraz sankcje za brak ich dopełnienia. Przedstawiono również standardy postępowania oparte na wytycznych GIF i Fundacji KOWAL.

Ważną częścią wydarzenia była analiza praktycznych problemów – obsługi alertów, zasad postępowania z nieaktywnymi identyfikatorami produktów leczniczych oraz zasad wydawania opakowań dzielonych.

Wydarzenie było skierowane do środowiska farmaceutów, którzy wykazali bardzo wysokie zainteresowanie tematyką, co przełożyło się na znaczną frekwencję uczestników. Organizatorem spotkania online była Naczelna Izba Aptekarska, a partnerem Fundacja KOWAL - Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków. Wśród prelegentów była Marta Piekutowska-Głaszczka, naczelnik Wydziału ds. Sfałszowanych Produktów Leczniczych Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego. 

Nagranie z webinaru "System PLMVS - analiza i wyjaśnianie alertów” dostępne jest do 27 kwietnia 2026 r.