Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Poniżej znajduje się Komunikat MZ przypominający o obowiązku raportowania danych do ZSMOPL.

Kolejna aktualizacja wytycznych dot. wymogów regulacyjnych w okresie pandemii COVID-19 dla produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi.

Pytania i odpowiedzi dot. wymogów regulacyjnych w okresie pandemii COVID-19 dla produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi.

Tutaj znajdą Państwo odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące weryfikacji autentyczności leków.