Wiadomości
-
11.03.2022Informacja dla przedsiębiorców w sprawie wywozu leków do Ukrainy
-
04.03.2022Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego w sprawie wydawania pozwoleń na eksport produktów leczniczych zawierających substancje kontrolowane do Ukrainy
-
28.02.2022Apel MZ, GIF i URPL o rezygnację z indywidualnych zbiórek leków dla walczącej Ukrainy na rzecz akcji organizowanych i koordynowanych przez służby państwoweMinisterstwo Zdrowia, Główny Inspektor Farmaceutyczny oraz Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych apelują o rezygnację z indywidualnych zbiórek leków, dla walczącej Ukrainy, na rzecz akcji organizowanych lub koordynowanych w ramach działań statutowych Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych.
-
25.02.2022 WarszawaKomunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 25 lutego 2022 r. w sprawie uprawnień zawodowych farmaceutów polegających na możliwości wystawiania recept farmaceutycznych.
-
24.02.2022Informacja dla aptek wykonujących testy antygenowe w kierunku zakażenia SARS-CoV-2 i szczepienia przeciwko grypie związana z właściwym oznakowaniem
-
04.02.2022Informacja w sprawie optymalizacji procesu wydawania pozwoleń na przywóz, wewnątrzwspólnotowe nabycie, wywóz albo wewnątrzwspólnotową dostawę substancji psychotropowych, środków odurzających oraz prekursorów kat. 1
-
03.01.2022Projekt strategii Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej na lata 2022-2025 opublikowany do konsultacji zewnętrznych.
-
20.12.2021Informacja na temat zmian w bazie EudraGMDP
-
01.12.2021Wdrożenie nowej wersji ZSMOPL
-
16.11.2021Aktualizacja wytycznych KE/EMA dot. wymogów regulacyjnych w okresie pandemii COVID-19 (przedłużenie ważności certyfikatów GMP/GDP do końca roku 2022)Kolejna aktualizacja wytycznych KE i EMA w zakresie wymogów regulacyjnych dla produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi.