Wiadomości
-
24.02.2022Informacja dla aptek wykonujących testy antygenowe w kierunku zakażenia SARS-CoV-2 i szczepienia przeciwko grypie związana z właściwym oznakowaniem
-
04.02.2022Informacja w sprawie optymalizacji procesu wydawania pozwoleń na przywóz, wewnątrzwspólnotowe nabycie, wywóz albo wewnątrzwspólnotową dostawę substancji psychotropowych, środków odurzających oraz prekursorów kat. 1
-
03.01.2022Projekt strategii Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej na lata 2022-2025 opublikowany do konsultacji zewnętrznych.
-
20.12.2021Informacja na temat zmian w bazie EudraGMDP
-
01.12.2021Wdrożenie nowej wersji ZSMOPL
-
16.11.2021Aktualizacja wytycznych KE/EMA dot. wymogów regulacyjnych w okresie pandemii COVID-19 (przedłużenie ważności certyfikatów GMP/GDP do końca roku 2022)Kolejna aktualizacja wytycznych KE i EMA w zakresie wymogów regulacyjnych dla produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi.
-
12.11.2021Minister Zdrowia powołuje Zespół do spraw pionizacji Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej
-
04.11.2021Główny Inspektorat Farmaceutyczny rozpoczyna programy współpracy rozwojowej na rzecz Gruzji i Armenii
-
29.10.2021Przypomnienie o obowiązku zgłaszania pierwszego wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego
-
20.10.2021Porozumienie o współpracy pomiędzy Głównym Inspektorem Farmaceutycznym i Prezesem Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych20 października 2021 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny Ewa Krajewska i Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorz Cessak podpisali porozumienie o współpracy między urzędami.