Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Szczyt Międzynarodowej Koalicji Regulatorów ds. Produktów Leczniczych (International Coalition of Medicines Regulatory Authorities - ICMRA) w Amsterdamie

129. posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 1 października 2025 r. podsumowująca obchody pierwszej polskiej edycji kampanii Światowego Dnia Bezpieczeństwa Pacjenta 2025 - Bezpieczeństwo pacjenta od samego początku!

Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 18 września 2025 roku w sprawie zmiany do narodowej monografii Sapo kalinus opublikowanej w FP XIII 2023

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 17 września 2025 r. w sprawie Światowego Dnia Bezpieczeństwa Pacjenta 2025 - Bezpieczeństwo pacjenta od samego początku!

Rośnie zagrożenie sfałszowanymi lekami na cukrzycę i chorobę otyłościową

Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 4 września 2025 r. w sprawie bezpieczeństwa i zasad używania wyrobów medycznych* przeznaczonych do stosowania przy wypełnianiu skóry twarzy lub innej błony skórnej lub śluzowej w drodze wstrzykiwania podskórnego, podśluzówkowego lub śródskórnego lub innego wprowadzania

Informacja Prezesa Urzędu z 22 sierpnia 2025 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 22-23 lipca 2025 r.

Pilny Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 14 sierpnia 2025 r. w sprawie bezpieczeństwa i zasad udostępniania na rynku produktów leczniczych zawierających toksynę botulinową

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 6 sierpnia 2025 r. w sprawie osoby do kontaktu w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktu leczniczego