Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 16 kwietnia 2025 roku w sprawie uzupełnień do bazy EDQM Standard Terms

Spotkanie organów właściwych w zakresie wyrobów medycznych – CAMD

Spotkanie grupy roboczej Europejskich Agencji Leków ds. współpracy w kwestiach prawnych i legislacyjnych – EMACOLEX

Spotkanie naukowe oraz przegląd strategiczny – PRAC i CMDh

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 31 marca 2025 r. dot. komunikatu EMA ws. zakończenia przeglądu leku Mysimba, stosowanego do kontroli masy ciała u osób dorosłych z otyłością lub nadwagą, przeprowadzonego przez komitet naukowy CHMP EMA.

Spotkanie naukowe oraz przegląd strategiczny – SAWP

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 26 marca 2025 r. w sprawie projektów monografii narodowych do Suplementu 2025 FP XIII

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 24 marca 2025 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 25-26 lutego 2025 r.

Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 18 marca 2025 roku w sprawie zawartości Suplementu 11.7 do jedenastego wydania Farmakopei Europejskiej

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 18 marca 2025 r. dot. komunikatu EMA i HMA na temat wspólnej strategii sieci agencji leków Unii Europejskiej do 2028 r. (European Medicines Agency Network Strategy - EMANS), przyjętej niedawno przez HMA i Radę Zarządzającą EMA.