Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Informujemy, że w dniu 31 marca 2026 r. zostanie wdrożona wersja 1.43 systemu ZSMOPL. W związku z wdrożeniem nastąpi zmiana w walidacji komunikatów.

25 lutego 2026 r. sejmowa Komisja Polityki Senioralnej zajmowała się tematyką programów lekowych i profilaktycznych dla seniorów. W posiedzeniu komisji uczestniczyła dyrektor Biura Głównego Inspektora Farmaceutycznego Olga Sierpniowska.

Główny Inspektor Sanitarny i Główny Inspektor Farmaceutyczny przypominają: szczepienia są jedną z najskuteczniejszych metod zapobiegania chorobom zakaźnym. Dlatego konsekwentnie rozwijamy rozwiązania, które zwiększają dostępność szczepień, przy jednoczesnym zachowaniu najwyższych standardów bezpieczeństwa. Jednym z takich rozwiązań są szczepienia zalecane wykonywane w aptekach.

20 lutego 2026 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat ws. wycofania z obrotu sfałszowanego produktu leczniczego Octenisept.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny otrzymał nagrodę za zaangażowanie w aktywizację zawodową osób z niepełnosprawnościami. Wyróżnienie ma szczególne znaczenie w Dniu Służby Cywilnej - święcie osób pracujących na rzecz dobra wspólnego i sprawnego państwa.

5 lutego 2026 r. w Komendzie Wojewódzkiej Policji w Gorzowie Wielkopolskim odbyło się kolejne szkolenie z pilotażowego cyklu realizowanego w ramach porozumienia Komendy Głównej Policji i Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.

Informujemy, że w wersji 1.43 systemu ZSMOPL, której wdrożenie planowane jest na koniec marca 2026 r. (dokładną datę podamy w oddzielnym komunikacie), nastąpi zmiana w walidacji komunikatów.

e-Doręczenia to usługa rejestrowanego doręczenia elektronicznego, która umożliwia wysyłanie i odbieranie korespondencji w formie elektronicznej, posiadającej skutki prawne równoważne z tradycyjnym listem poleconym. Usługa ma na celu zastąpienie dotychczasowej korespondencji papierowej i elektronicznej przesyłanej przez ePUAP.

Od 1 lutego 2026 r. obowiązują zaktualizowane wytyczne dotyczące procesu wydawania certyfikatów CPP (Certificate of Pharmaceutical Product).