NAZWA BENEFICJENTA:
Instytut Psychiatrii i Neurologii
PARTNER/PARTNERZY:
-
DATA PODPISANIA UMOWY:
2018-08-01
OKRES REALIZACJI UMOWY:
od 2018-08-01 do 2021-10-29
WARTOŚĆ DOFINANSOWANIA:
7 374 959,91 zł
CEL:
|
Poprawa jakości wypełniania misji publicznej w zakresie edukacji, poprzez cyfrowe, nieodpłatne udostępnienie zasobów nauki w otwartych formatach.
|
PRODUKTY:
|
Rezultatem projektu będzie powstanie jednej bazy danych zawierającej cyfrowe zasoby nauki, która, dzięki udostępnieniu zdigitalizowanych zasobów, będzie charakteryzowała przypadki medyczne niekiedy bardzo rzadkich, często nieuleczalnych chorób takich jak np.: choroba Huntingtona, Choroba Creutzfeldta-Jakoba, choroba Alzheimera, zespół Downa i wiele innych.
|
KORZYŚCI:
- udostępnione zasoby nauki będą cennym materiałem dla lekarzy analizujących przypadki medyczne w celu poszerzenia wiedzy, studentów podnoszących swoją wiedzę, naukowców prowadzących badania nad nowymi lekami - będą oni mogli analizować strukturę mózgów pod kątem zmian chorobowych. Szerokie grono indywidualnych odbiorców, będzie miało niczym nieograniczony dostęp do zasobów nauki, które będzie mogło wykorzystywać do własnych potrzeb
- dzięki dostępowi do danych IPiN łatwiej będzie ośrodkom naukowym/badawczym/medycznym opracowywać nowych innowacyjnych metod leczenia, przez co sam IPiN będzie postrzegany jako nowoczesny, otwarty na wspólne inicjatywy badawcze ośrodek. Dane udostępniane w formacie umożliwiającym przeszukiwanie i w otwartym dostępie będą służyć wymianie informacji w sposób automatyczny z innym zainteresowanymi podmiotami
- zwiększenie możliwości tworzenia cyfrowych kopii zasobów IPiN, zwiększenie liczby udostępnianych szerokiemu gronu zasobów nauki, dzięki możliwości ich digitalizacji
- zasoby nauki będące w posiadaniu IPiN należy uchronić przed zniszczeniem, gdyż stanowią jedyną tak obszerną bazę mózgów na świecie, dla porównania zbiór mózgów na Uniwersytecie Harvarda powstał 28 lat po rozpoczęciu gromadzenia preparatów w IPiN, natomiast sama kolekcja jest 4 razy mniejsza
- pozyskanie kompetentnych osób mogących zajmować się digitalizacją tak specyficznych zasobów
- instytucje wspomagające osoby chore, rodziny chorych, a także sami chorzy, jednostki naukowe, instytucje zajmujące się poszukiwaniem leków, uzyskają dostęp do bazy wiedzy o chorobach będących przedmiotem ich zainteresowania.
|
GRUPY DOCELOWE:
- lekarze, biolodzy, socjologowie, psychologowie
- instytucje szkolnictwa wyższego
- jednostki naukowe
- placówki medyczne
- przedsiębiorcy rozwijający innowacyjne technologie medyczne oraz opracowujących nowe leki
- organizacje pozarządowe zajmujące się ochroną zdrowia
- pracownicy naukowi, doktoranci
- studenci
- dziennikarze popularno-naukowi i popularyzatorzy nauki różnych specjalności
- użytkownicy indywidualni - osoby, które w swoich zainteresowaniach wyróżniają nauki medyczne, którzy zajmują się pogłębianiem swojej wiedzy, ale także osoby, które spotkały się z problemami związanymi z jednostkami chorobowymi opisanymi w bazie np. rodziny chorych, które poszukują informacji o chorobach.
|