Dla do osób, które ukończyły 40 lat.

Program obejmuje badania diagnostyczne: pakiety badań dla kobiet i mężczyzn (oddzielne) oraz pakiet wspólny.

Badania są wykonywane na podstawie e-skierowania.

Dla osób, które:

• mają 35-65 lat,
• wcześniej nie miały rozpoznanej choroby układu krążenia i które w ciągu ostatnich 5 lat nie korzystały z programu.

Dla osób, które:

• mają od 50 do 65 lat,
• mają od 40 do 49 lat – jeśli u najbliższych krewnych rozpoznano nowotwór jelita grubego.

Badanie wykonywane bez skierowania.

Dla kobiet w wieku 50-69 lat, które w ciągu ostatniego roku nie korzystały z programu i nie chorowały na raka piersi.

Badanie wykonywane bez skierowania.

Dla kobiet w wieku 25-59 lat, które w ciągu ostatnich 3 lat nie korzystały z programu.

Badanie wykonywane bez skierowania.

Podstawowy: dla osób po ukończeniu 18 lat, które palą papierosy, nowatorskie wyroby tytoniowe,

Specjalistyczny: dla osób po ukończeniu 16 lat uzależnionych od tytoniu, nowatorskich wyrobów tytoniowych:

• skierowanych z etapu podstawowego przez lekarza POZ lub z oddziału szpitalnego,
• którzy zgłosili się bez skierowania.

W zakresie diagnostyki POChP – dla osób w wieku 40-65 lat:

• które przez 3 lata nie wykonały badań spirometrycznych w ramach programu,
• u których wcześniej nie stwierdzono w badaniu spirometrycznym, przewlekłego zapalenia oskrzeli lub rozedmy.

Dla osób po ukończeniu 18 lat, które wcześniej nie miały stwierdzonej gruźlicy, ale:

• miały bezpośredni kontakt z chorymi na gruźlicę,
• są chore lub mają trudne warunki życia, które wpływają na wystąpienie choroby.

Program realizują wszystkie pielęgniarki POZ

Dla kobiet w ciąży, które spełniają choć jeden warunek:

• skończyły 35 lat,
• w poprzedniej ciąży wystąpiła aberracja chromosomowa płodu lub dziecka,
• występują u nich strukturalne aberracje chromosomowe (albo u ojca dziecka),
• ich dziecko ma chorobę uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową,
• nieprawidłowe wyniki USG lub badań biochemicznych, które wskazują na większe ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Potrzebne jest skierowanie od lekarza, który prowadzi ciążę i wyniki badań.

Dla każdego dziecka urodzonego w Polsce.

Noworodki badane są w kierunku:

• wrodzonej niedoczynności tarczycy (hipotyreozy),
• fenyloketonurii (PKU),
• mukowiscydozy (CF),
• rzadkich wad metabolizmu metodą MS/MS (grupa 24 chorób),
• wrodzonego przerostu nadnerczy,
• deficytu biotynidaz,
• rdzeniowego zaniku mięśni (SMA).

Bezpłatna mobilna aplikacja, która daje dostęp do wybranych funkcji Internetowego Konta Pacjenta.

Aplikacja umożliwia m. in.:

• odbieranie bezpośrednio na telefon powiadomień o wystawionych e-receptach i e-skierowaniach,
• wykupienie leku w aptece bez konieczności podawania numeru PESEL, wystarczy dać farmaceucie do zeskanowania kod QR.

Dla wszystkich, którzy chcą się zdrowo odżywiać.

Dla osób m.in.: z cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym czy otyłością.

pacjent.gov.pl w zakładce Profilaktyka,

Telefonicznej Informacji Pacjenta NFZ 800 190 590.