Spotkanie przedstawicieli Ministerstwa Zdrowia oraz Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego z podmiotami zgłaszającymi uwagi do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne w zakresie reklamy aptek i punktów aptecznych
24.02.2026
Procedowana nowelizacja ustawy - Prawo farmaceutyczne (nr UD291) w zakresie reklamy aptek i punktów aptecznych była wynikiem wykonania wyroku Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej (TSUE) w zakresie stwierdzenia naruszenia przez Polskę swobód przedsiębiorczości, swobód świadczenia usług oraz ograniczenia usług informacji handlowej świadczonej przez przedstawiciela zawodu regulowanego poprzez wprowadzenie w 2012 roku całkowitego zakazu reklamy aptek i punktów aptecznych oraz ich działalności obecnie jeszcze obowiązującego.
23 lutego 2026 r. odbyło się spotkanie przedstawicieli Ministerstwa Zdrowia i Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego z przedstawicielami podmiotów, które brały udział w konsultacjach publicznych. Celem spotkania było omówienie założeń nowelizacji, a także przedstawienie projektu po uwzględnieniu szeregu uwag zgłoszonych w ramach konsultacji publicznych i uzgodnień.
W ramach konsultacji i opiniowania projektu wpłynęły 172 uwagi zawarte na 234 stronach, zgłoszone przez 29 podmiotów. Swój udział w spotkaniu potwierdziło 51 przedstawicieli wyżej wskazanych podmiotów, a także przedstawiciele prasy.
Po uwzględnieniu uwag zgłoszonych w ramach konsultacji publicznych i uzgodnień:
- usunięto z definicji reklamy aptek i punktów aptecznych działalność polegającą na informowaniu,
- odstąpiono od zakazu prowadzenia reklamy w odniesieniu do wyrobu medycznego i środka specjalnego przeznaczenia żywieniowego,
- usunięto „naukowców” z grupy osób, których wykorzystanie wizerunku i głosu jest zabronione,
- wykreślono zakaz prowadzenia reklamy, która w swej treści jest niezgodna z prawem i dobrymi obyczajami,
- wykreślono zapis odnoszący się do tajemnicy zawodowej, zasad etyki i deontologii zawodowej wiążących farmaceutów.
Ministerstwo Zdrowia uwzględniając szereg uwag kierowało się znalezieniem kompromisu między umożliwieniem prowadzenia reklamy przez przedsiębiorców z jednoczesnym zapewnieniem realizowania jej w sposób bezpieczny, uczciwy oraz transparentny dla polskiego pacjenta. Uczestnicy spotkania w znaczącej większości wyrazili poparcie dla kierunku i założeń projektu ustawy.
Wyjaśnień udzielali: Katarzyna Kacperczyk, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia, Łukasz Pietrzak, Główny Inspektor Farmaceutyczny, Mateusz Oczkowski, dyrektor departamentu polityki lekowej i farmacji, Joanna Olszewska, dyrektor departamentu prawnego w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym.
Proces legislacyjny projektu ustawy będzie kontynuowany zgodnie z obowiązującą procedurą. Informacje o kolejnych etapach prac będą publikowane na stronie Rządowego Centrum Legislacji: https://legislacja.rcl.gov.pl/projekt/12405202.
