Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

128. posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków

Warszawa gospodarzem spotkania platformy IntCoP - międzynarodowej współpracy regulacyjnej pod auspicjami Polskiej Prezydencji

Informacja Prezesa Urzędu z 28 maja 2025 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 23-24 kwietnia 2025 r.

Dr hab. Ewa Bałkowiec-Iskra stanęła na czele dwóch ważnych grup funkcjonujących w ramach Europejskiej Agencji Leków

Informacja Prezesa z dnia 29 maja 2025 r. w sprawie badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu leczniczego przeprowadzane po wydaniu pozwolenia - PASS i PAES

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28 maja 2025 roku w sprawie terminu przyjmowania zgłoszeń do rozpoczęcia procedur MRP/DCP z Rzeczpospolitą Polską jako krajem referencyjnym (RMS)

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28 maja 2025 roku w sprawie zasad oceny i zatwierdzania dodatkowych środków minimalizacji ryzyka w aspekcie realizacji Planu Zarządzania Ryzykiem (ang. Risk Management Plan, RMP)

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28 maja 2025 roku w sprawie wprowadzenia znaku graficznego dla narzędzi edukacyjnych i komunikatów do fachowych pracowników ochrony zdrowia lub pacjentów zawierających informacje zatwierdzone przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Znaczenie produktów biobójczych w naszym życiu. Wymiana doświadczeń organów właściwych.

Spotkanie SRLM HMPC, o przyszłości produktów roślinnych leczniczych w Warszawie