Procedura ratunkowego dostępu do technologii lekowych („RDTL”) funkcjonuje w obecnym kształcie w polskim systemie prawnym od dnia 26 listopada 2020 r.

Wprowadzenie procedury RDTL stworzyło dla pacjentów, którzy w toku leczenia wyczerpali już dostępne technologie medyczne finansowane w danym wskazaniu ze środków publicznych, możliwość uzyskania dostępu do leków niefinansowanych ze środków publicznych w danym wskazaniu. Dla pacjentów oznacza to możliwość uzyskania dostępu do nowoczesnych leków, stanowiących nieraz całkowicie nowe linie terapeutyczne, co w perspektywie może przełożyć się na zatrzymanie progresji chorób, wydłużenie przeżycia przy zachowaniu dobrej jego jakości, a niekiedy nawet na możliwość uzyskania długotrwałych efektów zdrowotnych w postaci remisji choroby. Minister Zdrowia wskazuje jednocześnie, że w przypadku uzyskania przez świadczeniodawcę zgody na sfinansowanie leku w ramach RDTL, pacjent, którego dotyczy ta zgoda nie ponosi żadnych kosztów z tytułu zakupu leku – koszt leku pokrywany jest ze środków subfunduszu terapeutyczno-innowacyjnego Funduszu Medycznego.

Jednocześnie, po ponad 5 latach funkcjonowania RDTL w obecnym kształcie, pomimo udostępniania pacjentom nowoczesnych opcji terapeutycznych finansowanych w ramach mechanizmu refundacji systemowej, a także pomimo stale rosnących wydatków na ochronę zdrowia (w tym również na refundację systemową), obserwuje się stopniowy wzrost znaczenia RDTL. Należy przy tym podkreślić, że w ciągu 5 lat funkcjonowania RDTL ewoluował od procedury stosowanej w zdecydowanej większości przypadków w celu udostępniania kolejnych opcji terapeutycznych dla pacjentów onkologicznych do procedury, w ramach której obecnie częściej finansowane są produkty lecznicze stosowane we wskazaniach o charakterze nieonkologicznym.

Mając na uwadze powyższe, Minister Zdrowia przedstawia informacje stanowiące podsumowanie funkcjonowania RDTL, ze szczególnym uwzględnieniem 2025 r.