W celu świadczenia usług na najwyższym poziomie stosujemy pliki cookies. Korzystanie z naszej witryny oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu. W każdym momencie można dokonać zmiany ustawień Państwa przeglądarki. Zobacz politykę cookies.
Powrót

Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie stosowania produktu leczniczego LAGEVRIO/MOLNUPIRAVIR przez świadczeniodawców

28.01.2022

Minister Zdrowia informuje, że obecnie zarówno placówki Podstawowej Opieki Zdrowotnej (POZ), jak i inne podmioty lecznicze, prowadzące leczenie pacjentów z Covid-19 należących do grupy ciężkiego przebiegu (zgodnie z kryteriami włączenia), mają możliwość pozyskania produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir, w celu prowadzenia terapii.

 Zamawianie produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir

Zaopatrzenie w produkt leczniczy następuje w ramach dostaw z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych. Warunkiem realizacji dostawy jest posiadanie nadanego numeru w Systemie Dystrybucji Szczepionek (SDS).

Podmiot zainteresowany pozyskaniem przedmiotowego produktu leczniczego zgłasza zapotrzebowanie na dostawy poprzez portal na stronie internetowej: http://sds.mz.gov.pl.

W przypadku wystąpienia problemów technicznych należy kontaktować się pod numerem telefonu 19239 (z sieci Play 22239 lub 515239239) lub mail: szczepionkacovid@rars.gov.pl.

  • Stosowanie produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir

Terapię z zastosowaniem wskazanego produktu leczniczego należy rozpocząć jak najszybciej po rozpoznaniu COVID-19 u pacjenta, jednak nie później niż w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów choroby.

Kryteria włączenia pacjentów do terapii są następujące:

  • rozpoznanie Covid-19;
  • wystąpienie objawów COVID-19 w ciągu ostatnich 5 dni;
  • pacjent dorosły oraz należący do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19, tj.:
    • wiek >65 lat,
    • aktywny proces nowotworowy (nowotwory złośliwe), o leczenie immunosupresyjne, o niewydolność serca, o choroba niedokrwienna serca, o kardiomiopatie,
    • cukrzyca,
    • POCHP,
    • Otyłość (BMI ≥35), o przewlekła choroba nerek, o pensjonariusze domów pomocy społecznej

Dodatkowo, Narodowy Fundusz Zdrowia, za pośrednictwem Systemu Zarządzania Obiegiem Informacji (SZOI), poinformował podmioty lecznicze o sposobie zamawiania oraz stosowania produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir.

Materiały

Komunikat w sprawie dystrybucji produktu Molnupiravir
Komunikat​_w​_sprawie​_dystrybucji​_produktu​_Molnupiravir.pdf 0.14MB
{"register":{"columns":[]}}