W celu świadczenia usług na najwyższym poziomie stosujemy pliki cookies. Korzystanie z naszej witryny oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu. W każdym momencie można dokonać zmiany ustawień Państwa przeglądarki. Zobacz politykę cookies.
Projekt ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw
{"register":{"columns":[{"header":"Numer projektu","value":"UD331","registerId":20476989,"dictionaryValues":[],"nestedValues":[],"sequence":{},"showInContent":true,"positionSelector":".article-area__article h2","insertMethod":"after"},{"header":"Rodzaj dokumentu","registerId":20476989,"dictionaryValues":[{"id":"Projekty ustaw","value":"Projekty ustaw"}],"nestedValues":[],"showInContent":true,"positionSelector":".article-area__article h2","insertMethod":"after"},{"header":"Typ dokumentu","registerId":20476989,"dictionaryValues":[{"id":"D – pozostałe projekty","value":"D – pozostałe projekty"}],"nestedValues":[],"showInContent":true,"positionSelector":".article-area__article h2","insertMethod":"after"},{"header":"Informacje o przyczynach i potrzebie wprowadzenia rozwiązań planowanych w projekcie","value":"Projekt ustawy ma na celu wprowadzenie kolejnych instrumentów w zakresie ochrony zdrowia, które pozwolą na zapewnienie sprawnego i efektywnego działania tego systemu.","registerId":20476989,"dictionaryValues":[],"nestedValues":[],"showInContent":true,"positionSelector":".article-area__article h2","insertMethod":"after"},{"header":"Istota rozwiązań ujętych w projekcie","value":"Przedmiotem projektu ustawy jest wprowadzenie rozwiązań w ochronie zdrowia w szczególności w zakresie:\n1) usprawnienia procesu weryfikacji ilości oraz rodzaju przepisanych świadczeniobiorcy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych z systemu teleinformatycznego usługodawcy lub z Systemu Informacji Medycznej;\n2) umożliwienia uzyskania przez jednostki samorządu terytorialnego dofinansowania nie tylko na udzielanie świadczeń zdrowotnych określonych w wykazach świadczeń gwarantowanych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 31d ustawy o świadczeniach, ale również na realizację szczepień ochronnych;\n3) wprowadzenia formy elektronicznej udzielanych upoważnień i pełnomocnictw przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia;\n4) terminu złożenia wniosku o wypłatę wynagrodzenia za świadczenia udzielone świadczeniobiorcom w okresie obowiązywania umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej ponad kwotę zobowiązania;\n5) uszczegółowienia przepisu upoważniającego ministra właściwego do spraw zdrowia do opracowywania, ustalania, nadzorowania i kontrolowania programów pilotażowych;\n6) wprowadzenia regulacji dotyczących korzystania przez lekarzy odbywających szkolenie specjalizacyjne z uprawnień związanych z rodzicielstwem;\n7) wprowadzenia regulacji dotyczących przeprowadzania przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia egzaminu na stanowisko kontrolera oraz określenia limitu osób, które mogą zostać przyjęte na to stanowisko;\n8) nadzoru sprawowanego przez właściwych państwowych wojewódzkich inspektorów sanitarnych nad obiektami należącymi do Agencji Bezpieczeństwa Wewnętrznego, Agencji Wywiadu i Centralnego Biura Antykorupcyjnego oraz w stosunku do funkcjonariuszy i pracowników tych służb;\n9) usprawnienia procesu kierowania pacjenta do szpitala psychiatrycznego;\n10) dopuszczenia do odbywania specjalizacji w dziedzinach mających zastosowanie w ochronie zdrowia za zgodą dyrektora Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego osób z tytułem licencjata;\n11) zawężenia katalogu kanałów komunikacji, w ramach których pacjent może otrzymać informację (uproszczoną) o skierowaniu wystawionym w postaci elektronicznej oraz o wystawionych receptach;\n12) organu nadzoru rynku w zakresie zadań dotyczących produktów kosmetycznych, substancji chemicznych i ich mieszanin oraz produktów biobójczych;\n13)\tmożliwości podpisywania elektronicznej dokumentacji medycznej innym rodzajem podpisu elektronicznego niż dotychczas, zapewniającym autentyczność wytworzonego dokumentu;\n14) zmiany nazwy Systemu Monitorowania Zagrożeń na System Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych;\n15) leczenia substytucyjnego;\n16) zmian dotyczących badań sanitarno-epidemiologicznych i nadzoru epidemiologicznego;\n17)\tzmian dotyczących obowiązków lekarza sprawującego profilaktyczną opiekę zdrowotną nad osobą małoletnią w zakresie przekazywania powiatowemu inspektorowi sanitarnemu raportu o przypadkach niewykonania obowiązkowych szczepień;\n18)\tokreślenia rodzaju i zakresu decyzji wydawanych przez państwowego powiatowego inspektora sanitarnego w stanie zagrożenia epidemicznego oraz obowiązku zgłaszania do rejestru chorób zakaźnych wyników sekwencjonowania (oraz innych badań zawierających charakterystykę genotypową lub fenotypową patogenu);\n19) wprowadzenia kar pieniężnych za nieprzekazanie określonych informacji;\n20) przesunięcia terminu przekazywania przez System Informacji Medycznej do Narodowego Funduszu Zdrowia danych niezbędnych do rozliczania świadczeń opieki zdrowotnych;\n21) uregulowania marży leków recepturowych;\n22) wprowadzenia limitów cen leków recepturowych;\n23) wprowadzenia procedury zmiany podmiotu – strony decyzji refundacyjnej umożliwiającej przeniesie wydanej decyzji na inny podmiot, który wszedł w prawa i obowiązki podmiotu dotychczasowego, na rzecz którego została wydana decyzja refundacyjna;\n24) przepisów regulujących możliwość wystawiania zleceń na zaopatrzenie i naprawę wyrobów medycznych w formie uproszczonej;\n25) uregulowania zasad potwierdzania odbioru wyrobu medycznego przez świadczeniobiorcę;\n26) dofinansowania kosztów związanych ze szkoleniem specjalizacyjnym w dziedzinach mających zastosowanie w ochronie zdrowia;\n27) uchylenia obowiązku sporządzania sprawozdania z działań określonych w ustawie z dnia 2 marca 2020 r. o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych, wobec bieżącego informowania o podejmowanych działaniach;\n28) doprecyzowania procedury importu docelowego produktów leczniczych lub środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz elektronizacji procedury ich refundacji, a także rozbudowania instrumentów informatycznych wspierających te procesy;\n29) umożliwienia ministrowi właściwemu do spraw zdrowia nadzoru nad ew. zmianami kategorii dostępności produktów leczniczych;\n30) prawidłowego wskazania wykazu substancji bardzo silnie działających, będących składnikami produktów leczniczych, których nie mają prawa wydawać technicy farmaceutyczni z aptek ogólnodostępnych ani punków aptecznych;\n31) modyfikacji zasad wystawiania i realizacji recept w kontekście ewentualnych substytucji;\n32) modyfikacji zasad wystawiania recept w kontekście maksymalnej ilości produktu leczniczego lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, jaką można jednorazowo przepisać pacjentowi w związku z ich sprowadzaniem dla tego pacjenta w imporcie docelowym, jak również zmiany obowiązujących terminów realizacji takiej recepty;\n33) rozpowszechniania przez Centrum e-Zdrowia (jako jednostki właściwej w zakresie systemów informacyjnych ochrony zdrowia) praktycznej wiedzy wśród pracowników medycznych oraz pracowników zatrudnionych w podmiotach wykonujących działalność leczniczą; \n34) uzupełnienia definicji świadczenia zdrowotnego o aspekty związane ze świadczeniami służącymi przywracaniu lub poprawie zdrowia fizycznego, psychicznego i społecznego;\n35) doprecyzowania upoważnienia ustawowego dotyczącego określenia wymagań przy prowadzeniu żywienia zbiorowego dla poszczególnych zakładów żywienia zbiorowego typu zamkniętego;\n36) wprowadzenia zmian porządkujących i dostosowujących do obowiązującego systemu prawa.\n\n","registerId":20476989,"dictionaryValues":[],"nestedValues":[],"showInContent":true,"positionSelector":".article-area__article h2","insertMethod":"after"},{"header":"Organ odpowiedzialny za opracowanie projektu","registerId":20476989,"dictionaryValues":[{"id":"MZ","value":"MZ"}],"nestedValues":[],"showInContent":true,"positionSelector":".article-area__article h2","insertMethod":"after"},{"header":"Osoba odpowiedzialna za opracowanie projektu","value":"Maciej Miłkowski Podsekretarz Stanu","registerId":20476989,"dictionaryValues":[],"nestedValues":[],"showInContent":true,"positionSelector":".article-area__article h2","insertMethod":"after"},{"header":"Organ odpowiedzialny za przedłożenie projektu RM","registerId":20476989,"dictionaryValues":[{"id":"MZ","value":"MZ"}],"nestedValues":[],"showInContent":true,"positionSelector":".article-area__article h2","insertMethod":"after"},{"header":"Planowany termin przyjęcia projektu przez RM","value":"III kwartał 2023 r.","registerId":20476989,"dictionaryValues":[],"nestedValues":[],"showInContent":true,"positionSelector":".article-area__article h2","insertMethod":"after"},{"header":"Informacja o rezygnacji z prac nad projektem","value":"","registerId":20476989,"dictionaryValues":[],"nestedValues":[],"showInContent":true,"positionSelector":".article-area__article h2","insertMethod":"after"},{"header":"Status realizacji","registerId":20476989,"dictionaryValues":[],"nestedValues":[],"showInContent":true,"positionSelector":".article-area__article h2","insertMethod":"after"}]}}
Numer projektu:
UD331
Rodzaj dokumentu:
Projekty ustaw
Typ dokumentu:
D – pozostałe projekty
Informacje o przyczynach i potrzebie wprowadzenia rozwiązań planowanych w projekcie:
Projekt ustawy ma na celu wprowadzenie kolejnych instrumentów w zakresie ochrony zdrowia, które pozwolą na zapewnienie sprawnego i efektywnego działania tego systemu.
Istota rozwiązań ujętych w projekcie:
Przedmiotem projektu ustawy jest wprowadzenie rozwiązań w ochronie zdrowia w szczególności w zakresie: 1) usprawnienia procesu weryfikacji ilości oraz rodzaju przepisanych świadczeniobiorcy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych z systemu teleinformatycznego usługodawcy lub z Systemu Informacji Medycznej; 2) umożliwienia uzyskania przez jednostki samorządu terytorialnego dofinansowania nie tylko na udzielanie świadczeń zdrowotnych określonych w wykazach świadczeń gwarantowanych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 31d ustawy o świadczeniach, ale również na realizację szczepień ochronnych; 3) wprowadzenia formy elektronicznej udzielanych upoważnień i pełnomocnictw przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia; 4) terminu złożenia wniosku o wypłatę wynagrodzenia za świadczenia udzielone świadczeniobiorcom w okresie obowiązywania umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej ponad kwotę zobowiązania; 5) uszczegółowienia przepisu upoważniającego ministra właściwego do spraw zdrowia do opracowywania, ustalania, nadzorowania i kontrolowania programów pilotażowych; 6) wprowadzenia regulacji dotyczących korzystania przez lekarzy odbywających szkolenie specjalizacyjne z uprawnień związanych z rodzicielstwem; 7) wprowadzenia regulacji dotyczących przeprowadzania przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia egzaminu na stanowisko kontrolera oraz określenia limitu osób, które mogą zostać przyjęte na to stanowisko; 8) nadzoru sprawowanego przez właściwych państwowych wojewódzkich inspektorów sanitarnych nad obiektami należącymi do Agencji Bezpieczeństwa Wewnętrznego, Agencji Wywiadu i Centralnego Biura Antykorupcyjnego oraz w stosunku do funkcjonariuszy i pracowników tych służb; 9) usprawnienia procesu kierowania pacjenta do szpitala psychiatrycznego; 10) dopuszczenia do odbywania specjalizacji w dziedzinach mających zastosowanie w ochronie zdrowia za zgodą dyrektora Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego osób z tytułem licencjata; 11) zawężenia katalogu kanałów komunikacji, w ramach których pacjent może otrzymać informację (uproszczoną) o skierowaniu wystawionym w postaci elektronicznej oraz o wystawionych receptach; 12) organu nadzoru rynku w zakresie zadań dotyczących produktów kosmetycznych, substancji chemicznych i ich mieszanin oraz produktów biobójczych; 13) możliwości podpisywania elektronicznej dokumentacji medycznej innym rodzajem podpisu elektronicznego niż dotychczas, zapewniającym autentyczność wytworzonego dokumentu; 14) zmiany nazwy Systemu Monitorowania Zagrożeń na System Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych; 15) leczenia substytucyjnego; 16) zmian dotyczących badań sanitarno-epidemiologicznych i nadzoru epidemiologicznego; 17) zmian dotyczących obowiązków lekarza sprawującego profilaktyczną opiekę zdrowotną nad osobą małoletnią w zakresie przekazywania powiatowemu inspektorowi sanitarnemu raportu o przypadkach niewykonania obowiązkowych szczepień; 18) określenia rodzaju i zakresu decyzji wydawanych przez państwowego powiatowego inspektora sanitarnego w stanie zagrożenia epidemicznego oraz obowiązku zgłaszania do rejestru chorób zakaźnych wyników sekwencjonowania (oraz innych badań zawierających charakterystykę genotypową lub fenotypową patogenu); 19) wprowadzenia kar pieniężnych za nieprzekazanie określonych informacji; 20) przesunięcia terminu przekazywania przez System Informacji Medycznej do Narodowego Funduszu Zdrowia danych niezbędnych do rozliczania świadczeń opieki zdrowotnych; 21) uregulowania marży leków recepturowych; 22) wprowadzenia limitów cen leków recepturowych; 23) wprowadzenia procedury zmiany podmiotu – strony decyzji refundacyjnej umożliwiającej przeniesie wydanej decyzji na inny podmiot, który wszedł w prawa i obowiązki podmiotu dotychczasowego, na rzecz którego została wydana decyzja refundacyjna; 24) przepisów regulujących możliwość wystawiania zleceń na zaopatrzenie i naprawę wyrobów medycznych w formie uproszczonej; 25) uregulowania zasad potwierdzania odbioru wyrobu medycznego przez świadczeniobiorcę; 26) dofinansowania kosztów związanych ze szkoleniem specjalizacyjnym w dziedzinach mających zastosowanie w ochronie zdrowia; 27) uchylenia obowiązku sporządzania sprawozdania z działań określonych w ustawie z dnia 2 marca 2020 r. o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych, wobec bieżącego informowania o podejmowanych działaniach; 28) doprecyzowania procedury importu docelowego produktów leczniczych lub środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz elektronizacji procedury ich refundacji, a także rozbudowania instrumentów informatycznych wspierających te procesy; 29) umożliwienia ministrowi właściwemu do spraw zdrowia nadzoru nad ew. zmianami kategorii dostępności produktów leczniczych; 30) prawidłowego wskazania wykazu substancji bardzo silnie działających, będących składnikami produktów leczniczych, których nie mają prawa wydawać technicy farmaceutyczni z aptek ogólnodostępnych ani punków aptecznych; 31) modyfikacji zasad wystawiania i realizacji recept w kontekście ewentualnych substytucji; 32) modyfikacji zasad wystawiania recept w kontekście maksymalnej ilości produktu leczniczego lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, jaką można jednorazowo przepisać pacjentowi w związku z ich sprowadzaniem dla tego pacjenta w imporcie docelowym, jak również zmiany obowiązujących terminów realizacji takiej recepty; 33) rozpowszechniania przez Centrum e-Zdrowia (jako jednostki właściwej w zakresie systemów informacyjnych ochrony zdrowia) praktycznej wiedzy wśród pracowników medycznych oraz pracowników zatrudnionych w podmiotach wykonujących działalność leczniczą; 34) uzupełnienia definicji świadczenia zdrowotnego o aspekty związane ze świadczeniami służącymi przywracaniu lub poprawie zdrowia fizycznego, psychicznego i społecznego; 35) doprecyzowania upoważnienia ustawowego dotyczącego określenia wymagań przy prowadzeniu żywienia zbiorowego dla poszczególnych zakładów żywienia zbiorowego typu zamkniętego; 36) wprowadzenia zmian porządkujących i dostosowujących do obowiązującego systemu prawa.
