Rzecznik
Praw Pacjenta

Celem badania jest zmapowanie organizacji hematologiczych, w tym:

• ustalenie ich liczby, lokalizacji oraz głównej grupy odbiorców (np. pacjenci, rodziny pacjentów)
• poznanie kluczowych zasobów organizacji hematologicznych, w tym finansowych (skala budżetu i główne źródła finansowania) i ludzkich (pracownicy oraz wolontariusze (liczba zaangażowanych osób, wyzwania dotyczące zespołu)
• poznanie metody pracy organizacji
• identyfikacja problemów i potrzeb organizacji, w tym dotyczących wsparcia pacjentów, utrzymania zaangażowania zespołu, wolontariuszy, obciążenia psychicznego zespołu, funkcjonowania organizacji

Realizacja badania pozwoli jeszcze lepiej prowadzić działania strategiczne Fundacji oraz poprawić jakość i efektywność współpracy z organizacjami pozarządowymi. Wyniki badania będą żródłem wiedzy i dobrych praktyk dla całego środowiska organizacji hematologicznych.