Rzecznik
Praw Pacjenta

W trakcie konferencji poruszone zostaną praktyczne zagadnienia nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, zarządzania ryzkiem oraz aspektów badań klinicznych. 

Konferencja będzie okazją do spotkania Uczestników realizowanych w Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu studiów podyplomowych z zakresu Pharmacovigilance w badaniach klinicznych i fazie porejestracyjnej leku oraz Badania Kliniczne - projektowanie, organizacja i realizacja oraz Project Management in Drug Discovery and Drug Development.
Konferencja jest też źródłem praktycznych informacji i współpracy wszystkich stron uczestniczących w procesach pharmacovigilance. Wydarzenie odbywa się cyklicznie, z coroczną dyskusją na temat aktualnych zagadnień związanych z rozwojem systemów monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych