Konferencja naukowo-szkoleniowa "Życie z chorobą rzadką: osoba, rodzina i społeczeństwo"
06.05.2025
Rzecznik Praw Pacjenta objął patronatem honorowym konferencję naukowo-szkoleniową "Życie z chorobą rzadką: osoba, rodzina i społeczeństwo" organizowaną przez Pracownię Socjologii Zdrowia i Patologii Społecznych przy Katedrze Nauk Społecznych i Humanistycznych, Katedra i Zakład Genetyki Medycznej oraz Studenckie Koło Naukowe Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.
Celem konferencji jest zwiększenie świadomości na temat chorób rzadkich oraz pobudzenie dyskusji nad holistycznym i zintegrowanym podejściem do chorób rzadkich, co wymaga współpracy między wieloma specjalistami. Ponieważ choroby rzadkie cechuje duża różnorodność kliniczna, adresatem konferencji byli lekarze, pielęgniarki i położne, fizjoterapeuci, ratownicy medyczni, farmaceuci, psychologowie i specjaliści z zakresu zdrowia publicznego, a także studenci kierunków medycznych i nauk o zdrowiu oraz rodzice i opiekunowie osób z chorobą rzadką.
Konferencja odbyła się 28 lutego 2025 r. na Uniwersytecie Medycznym im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
- Pierwsza publikacja:
- 06.05.2025 15:50 Klaudia Maciak
- Wytwarzający/ Odpowiadający:
- Klaudia Maciak
| Tytuł | Wersja | Dane zmiany / publikacji |
|---|---|---|
| Konferencja naukowo-szkoleniowa "Życie z chorobą rzadką: osoba, rodzina i społeczeństwo" | 1.0 | 06.05.2025 15:50 Klaudia Maciak |
Aby uzyskać archiwalną wersję należy skontaktować się z Redakcją BIP